在密闭容器中进行2A B=XC的反应

别把平衡移动和反应速率混为一谈可以这样理解对有气体参加的反应增大体系的压强即可加快反应速率A压强减小反应速率减小B恒容充入反应气体浓度增大反应速率加快C各物质浓度不变故反应速率不变D反应速率减小因为N

选D焓变再问：c选项有没有可能指较甲图增大呢？另外参考书上对C的解析式：增大c(C)可看成是在容器上方的虚拟容器中加入C，当达到平衡时，再压入容器中，平衡不移动，则B的物质的量分数不变。这怎么解释？再

K=[CO]·[H2O]/[CO2]·[H2]由于随着温度的升高,平衡常数增大,反应程度增强,根据夏特列定律,可知该反应为吸热反应此时已经平衡,K=1.0,所以温度是830

1.Bc（NH3）保持不变2.反应混合物中,SO3的质量分数不再改变化学平衡的根本标志就是反应在宏观上看起来已停止,也就是不再变化,不再反应.即意味着反应系统中,各物质都达到一定的浓度,不再变化,各物

1.正确正反应速率等于逆反应速率2.正确浓度不变是判断反应达平衡的标志3.不是不能说明浓度不再改变4.正确正反应速率等于逆反应速率5.正确相当于浓度不再改变6.正确平衡移动压强一定改变7.正确说明各物

解题思路：题目考查化学平衡相关计算，根据题目数据，依据三段法列式求算即可。解题过程：

采用一边倒计算.假设0.3的SO3完全转化为SO2和O2,可以得到0.3SO2和0.15O2则SO2的最大值为0.1+0.3=0.4O2的最大值为0.05+0.15=0.2（实际上达不到）假设SO2和

假如SO2和O2全部转化成SO3那么SO3的浓度就是0.4如果SO3全部变成SO2和O2那么SO2最多0.4O2最多0.2所以A可以BO2不可能=0.2所以错了C假如SO2和O2全部转化成SO3那么S

对.向右移动,向混合气体中冲入稀有气体Ar,是压强变大,平衡会向右移,因为气压大了,迫使原来的气体体积缩小,想缩小体积,平衡只能右移.希望对你有所帮助,再问：保持体积不变，充入稀有气体Ar，尽管总压改

1)---2A(g)＋3B(g)===xC(g)(1)--0.8------1.2--------1.2mol(2)--1.4------2.1--------0.6mol在同温同容积的密闭容器中进行

A的“平衡浓度”不是0.8mol/L,而是0.2mol/L.0.8mol/L是A的变化浓度.转化率=0.8mol/L/1mol/L*100%=80%你自己在解答过程中都写得很对：变化浓度：0.81.2

你没有说状态怎么做都当气体算吧x=1时,反应前后气体体积无变化,压强不会增大,不合题意,所以AB都不对x=3加100mol的A,转化了amol,气体摩尔数为100-a+a/2+3a/2=（100+a）

当然是B.C,物料无法配平.AD,你也看到了,可逆反应的反应物和生成物在平衡时浓度均不为0,故错.

等效平衡的题：等效有2种1,加入的物质完全相同,叫作全等等效.2,当两边系数和相等时,加入只要是达到相同比例,即可以达到等效平衡,但是只是比例相等.叫比例等效.题上（1）问的比例,是等比等效.和上面2

4molA,2molB,反应又是2：1,所以反应后他们物质的量之比也为2:1嘛,体积分数之比2：1,总和为：1-40%=60%,所以A：40%B：20%

c的反应速率是0.1mol/(L.min),反应进行了5min,所以此时c的浓度应该是0.5mol/L,又因D的浓度也是0.5所以说C的系数和D一样,X=2所以A减少的浓度就应该是0.75mol/LB

在同温同体积密闭容器中进行反应,达到平衡后压强相等,说明平衡时气体总量相等（阿伏伽德罗定律）而C的质量分数相等,说明平衡时各物质的量都相等.法一、将C和D转化为A和B时,（1）和（2）应该完全相等.对

NH3为0.04时,其物质的量为0.4mol,需要N2为0.2mol,H2为0.6mol,故A正确NH3为0.08时,需要N2为0.4mol,H2为1.2mol,故B正确NH3为0.16时,需要N2为

先用极限法把SO3全部换算成SO2和O2那么此时SO2的浓度是0.4mol／L,而O2为0.2mol／L这正是A的选项,而我们知道可逆反应是不可能彻底进行的,因此SO3是不可能全部转化成SO2和O2,

A．由于x值不确定，则若Ⅰ达平衡时，A、B、C各增加1mol，B的转化率不能确定，故A错误；B．因容器体积不变，若x=4时，C的体积分数应为a，现大于a，x应小于4，促进平衡正向移动，故B错误；C．由