在做ITS扩增时,模板量相同的组织和细胞为什么电泳条带亮度不同

如果是用在原核上,没有多大的却别,但是如果用在真核上,cDNA扩增出来的产物就比DNA直接扩增出来的短.因为cDNA是RNA逆转录过来的,而DNA里面除了RNA上面相对的片段还有内含子的片段,在扩增的

这样就P不出来的啊要换模板的必须要比目的基因要长再问：谢谢。只能重新设计了。

不对,上一次扩增的产物可以在下一次扩增时作为新的模板

PCR扩增一般只是扩增上下游两条引物之间的序列.不是.扩增一段序列,就是一段DNA双链,需要两条引物,分别和DNA双链的两条单链的3'端结合,然后扩增出两条引物间的序列.你需要详细了解下PCR的原理,

这个很正常,引物本身的结构和模板的结合牢固程度,就会影响扩增的效率,导致扩增出来的片段亮度不同.

这取决与你使用的退火温度,引物浓度,离子强度,引物序列等诸多问题3‘端5个碱基影响扩增效率,当这5个中特别是后3个中有错配特别影响引物扩增的效率,但并不是不能引发,比如ssp引物配合taq酶,当退火温

以PCR产物为模板,只要引物,体系对,怎么P怎么出.你的模板就是PCR产物,浓度再低也没事,稀释100倍没问题.没什么要注意的

cDNA和mRNA的序列是互补的,如果用两个引物,最后的两条DNA序列分别对应于mRNA和cDNA中的一段.由于引物方向从5‘至3’,所以两个引物对应于mRNA和cDNA中相应序列即可.

解题思路：PCR技术解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.p

gre作文如果真的要模版的话只有ARGHMENT部分可以用建议ISSUE就不要用了因为每道题都不一样,单纯靠模版的话分数会很低的.如果备考时间很紧张的话ISSUE现在最重要的就是写高频提纲然后ARGU

和混凝土的方量关系不大如果是板,主要和厚度,模板支架的跨度有关,如果是墙,和墙高、浇注速度、混凝土的坍落度等关系较大再问：看样是高手，很在理，谢谢，还帮我回答几个问题等下次一并多给你几个悬赏分来报答，

貌似没听说过,你的酶和dNTP买回来之后说明书上会给出你合适的体系,那个dNTP绝对都是足量的.

解题思路：PCR依据DNA复制的原理，要求熟悉DNA复制的过程及其特点。解题过程：解析：以模板DNA的两条链合成的子代DNA，只含有引物I或者引物II，其他的DNA同时含有引物I和引物II，所以含有引

HCL,NH3,SO2,NO2,都相同.前三个不讲了,因为很明显.第四个3NO2+H2O=2HNO3+NO我么可以看到,产生可溶于水的溶质硝酸系数2,减少的体积对应的系数2.那么喷泉实验就是2/3的水

太复杂了,你想要的学生引他人文献的顺序直接去搜索,只要您的目的地是非常罕见的基因的引物浓度没有工作浓度10nm的梯度

博凌科为-为你回答之前,提醒你注意一个问题,那就是先要搞清楚gene的大致概念.一般而言,一个完整gene是有起始密码子和终止密码信息的,还有各种已知的其他预示结构,所以1.不管哪个序列,你能找到起始

鲁班土建里面在套用清单和定额的时候你会发现表中有要求你调套模板的定额,你只需要在哪里把模板的定额套入进去就行了,计算后在定额工程量里面可以查找.如有些零星构件在套定额的时候没有发现有套模板的项目,这个

一样的,没有任何区别.再问：谢谢您，还想再问您一个问题，用甘油保种放在-20度菌液被冻住了，会影响菌的活性吗，以前保的都没有冻住，这次是什么原因呢，也换过新的甘油了再答：冻住以后菌就很难活了。冻存液没

一般来说,引物都是成对设计的,包括上游引物和下游引物；除非你设计出来的上游引物与下游引物相同,才可用单引物扩增.否则,若用单引物则只能扩出一条链再问：用单引物扩增出的产物跑电泳，在紫外灯照射下的条带是

2758长的片段对引物没有啥特别的要求,25个bp以上的就行.关键是聚合酶的选择,要选保真性好的能过扩增长片段的酶.