作业帮噻吩吡咯呋喃甲苯硝化反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/18 15:21:59
C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O
侧链和苯环是相互影响的.因为侧链（甲基)对苯环有影响,使邻位和对位的H变得活泼,所以会生成三硝基甲苯（因为苯环对侧链有影响,使侧链变得活泼,所以侧链能是酸性高锰酸钾溶液褪色）
加入浓盐酸浸过的松木片,显绿色的是呋喃,显红色的是吡咯,无现象的是吡啶.祝学习愉快!
发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是：吡咯＞苯 ＞吡啶.原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯N,孤对电子参与共轭,属于富电子
难易程度是甲苯、氯苯,对二甲苯再问：为什么？再问：怎么判断啊？再答：硝化反应是一个亲电取代反应，进攻基团是亲电试剂硝基正离子，所以苯环上电子云密度越大，越容易被进攻。再答：三个基团拉电子能力逐渐增大，
不是甲苯的位置不同啊2中
硝化反应是一个亲电反应,为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应,因此有给电子基团较容易发生反应,因此二甲苯反应最快,间二甲苯由于在甲级的邻位具有协同作用,因此洁儿甲苯反应最快,而且硝基的位置应该在甲
应该是生成3硝基甲苯和3个水吧(前面3个硝酸)3基位置:2个邻甲基一个对甲基
应该是生成3硝基甲苯和3个水吧(前面3个硝酸)3基位置:2个邻甲基一个对甲基
不是只能邻对位,而是邻对位为主,间位也会有的,量比较少而已所有的定位基都只是决定各位置产物的相对多少.
一硝基甲苯和水,一硝基甲苯就有3种,邻间对.
羧基是吸电子基团,倒置整个π电子云向羧基方向移动,苯环上的电子云密度降低硝化反应是亲电取代反应,苯环上的电子云密度降低,相当于对硝基的亲和性减弱甲基是供电子基团,反之再问：太专业了--我不是化学专业的
2>4>3>1苯甲醚、甲基都是活化基,氯、硝基是去活化基
这个
甲苯更容易发生硝化,甲苯上的甲基是邻对位取代基,也是供电子基团,可以使苯环活化,使得苯环上的电子云密度降低,硝基易发生亲电取代.苯甲酸中的羧基是间位取代基,使苯环钝化,不易发生取代.
D吡啶,溶于水A、B、C均不溶于水.原因是吡啶可以与水形成氢键,而吡咯、呋喃具有芳香性,不形成氢键,噻吩也具有芳香性,即使不具芳香性也不能形成氢键.
B是正确答案选B是对的再问：�ܽ���һ�����鷳��
在浓酸介质中只有吡啶具有芳香性,因为只有吡啶在被质子化时使用氮上的孤对电子接受质子.五元环吡咯、呋喃及噻吩被强酸作用时,主要是alpha-碳被质子化（在此过程中从不饱和碳变为饱和碳）并会在强酸的继续作
最小的是呋喃五元杂环芳香性的比较,比较杂原子的电负性大小越接近碳,共轭效应越大,芳香性越大.其实就是比较它们的PI电子在体系中分布的均匀程度,越均匀,芳香性越大.呋喃中含有氧,它的电负性与c相差最大.