噬菌体侵染细菌离心后上层清液和沉淀物都是什么,

A、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体（外壳）与细菌分离，A正确；B、由图可知，搅拌时间在2min之前，随着搅拌时间增加，细胞外35S（位于上清液）所占的比例增多．若搅拌时间小于1分钟时，则会导致大量

搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离.离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌.

虽然是分离了没错（还不一定完全分离）,但是此时的噬菌体与大肠杆菌依然是混合在一起的,无法将其分开,所以要利用他们的沉降系数S（也就是用离心的方法）来使他们分层,这样离心完后大肠杆菌就沉降在试管底,而噬

离心,取上清夜再离心,弃上清夜.

你打开书P45.然后看到最上面那段话“经过短时间保温”知道为什么是短时间么其实与你的问题是如出一辙的因为时间久了噬菌体在细菌体内大量繁殖到一定程度,细菌就会死亡裂解.而噬菌体便会从细菌中跑出,使分离后

S35标记的是蛋白质外壳不进入细菌离心后处于上层,下层少量是有少量噬菌体附着在细菌表面

仔细阅读必修二课本,思考赫尔辛和蔡斯的实验过程及原理.成功的原因：巧妙的利用了噬菌体侵染大肠杆菌时只注入DNA,蛋白质外壳留在外面的特性来研究遗传物质究竟是什么.噬菌体侵染大肠杆菌后确定会裂解宿主细胞

首先要明确,P是构成DNA的主要元素之一,S是构成蛋白质的主要元素之一.作为一个噬菌体,它会侵染宿主细胞,然后把自己的DNA在宿主细胞当中复制,并利用宿主细胞中自己繁殖所需要的材料,合成子代噬菌体,再

在噬菌体侵染实验细菌这个实验中,上层液是噬菌体的蛋白质外壳,下层是大肠杆菌.（这个实验的多数情况下细菌不会立即裂解噬菌体会留在大肠杆菌内也就是离心的沉淀物中值得提醒的是如果试管内的液体被放置很长时间有

解题思路：遗传的物质基础解题过程：肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验可以证明DNA是遗传物质，但不能证明DNA是主要的遗传物质。注意关键词：“主要的”，意味着还有&ldqu

大部分在沉淀物中上清液也可以检测到部分32P因为有些噬菌体没有感染细菌

上层的主要是细菌培养液,下层的主要是细菌细胞,如果在上层有放射性物质不能说明出现了偏差,因为如果标记的是蛋白质外壳,则放射性就应该在上层.

是因为噬菌体繁殖的数量还不足以使得大肠杆菌破裂啊,过一段时间大肠杆菌破裂啊再离心就可以了.不是离心使得大肠杆菌破裂的,你要认识到这一点,希望点一下采纳再问：为什么离心不会使大肠杆菌破裂？再答：大肠杆菌

S35标记的是细菌,故放射性可能存在于细菌体内和新释放的子代噬菌体的蛋白质外壳中,子代噬菌体在上清液中,所以上清液的放射性很高.

没有脱离菌体的噬菌体外壳和混在沉淀中的少量游离外壳.记住,没有什么分离方法的效率可以是100%的.

这个应该是用P标记的噬菌体,P标记的是噬菌体的DNA,理论上DNA全部进入到大肠杆菌中,所以大肠杆菌中有放射性.而蛋白质外壳留在外面,经过搅拌离心,大肠杆菌比噬菌体外壳重很多,会沉淀到底部,所以底部有

A、由于15N标记的是噬菌体DNA和蛋白质外壳，所以一段时间后离心，检测到沉淀物和上清液都有明显的放射性，A正确；B、32P标记的是噬菌体的DNA，用32P标记的噬菌体进行实验时，经过离心后，32P标

离心的沉淀是蛋白质.S元素只存在于蛋白质,P元素只存在于核酸.所以,(1)有放射性,(2)无放射性.

保温的作用是为噬菌体和细菌提供一个适宜的生存环境,让其都能正常的生长繁殖下去,让噬菌体的遗传物质能顺利地进入细菌体内,利用细菌体内的蛋白质（没标记没有放射性）合成新的蛋白质外壳,保温时间过长会加入“子

细菌的DNA多,.因为DNA的复制是遵循半保留复制的原则.不管复制了多少次,最初的那个模板数是不会变的.