商业无菌的产品用菌落检验检出长菌

常规检测：灭菌后立刻就可以做无菌检测,可以用生物指示剂代替,检测时间为7天.有效期检测：使用前做无菌检测,检测时间为7天,标准为11135-2007.再问：我们是委托别的厂家灭菌的，灭菌完直接拿回来放

1：指的是一个稀释级别平板的平均数2：是从同一稀释度中共选取10个可疑的菌落..（再这里我也要打个疑问：会有10个可疑的菌落这么多吗?）3：选取菌落数10～150之间的平板进行计数.一个稀释度使用两个

（1）首先,我们写报告选取的菌落数在30~300CFU,03版的和2010版的国标都是这么规定的,我不知道你们为什么选15到150.其次,出现的典型和可疑大肠菌群菌落数是指一个稀释级别的两块平板的菌落

就物质成分来说应该由高到低来取：SiO262.371MgO22.519CaO5.687等可见,物质成分主要是氧化物如果是从元素角度来说,当然是氧、硅、镁、钙等组成

商业无菌：罐头食品经过适度的杀菌后,不含有致病性微生物,也不含有在通常温度下能在其中繁殖的非致病性微生物.这种状态叫做商业无菌.商业无菌的检查一般是在根据产品PH范围进行相应的温度保温后,对保温中已经

无菌生产有GMP标准,GMP是针对生产的要求而产生的,其理念是产品质量是生产出来而不是检验出来的,所以你的无菌检验不存在GMP认证.无菌检验室是否符合GMP需要根据新版GMP附录1来看.

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就是经过消毒的地方,如医院的隔隔离病房.

正确答案应该是：无菌培养基污染后长出的菌落是群落.无菌培养基上接种后长出的大肠杆菌菌落是种群.被污染后培养基中含有多种菌落,所以属于群落.而接种大肠杆菌菌落的培养基中只含有大肠杆菌一个物种所以属于种群

检出限为基线噪音的3~5倍,定量限取基线噪音的10倍.建议楼主先下载些资料看看先.对你有帮助的建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得

依据：最新有效图纸、标准样板等.

采样就是一般的采样方法啊,只不过储存样品的容器需要是无菌密闭的.无菌称量固体的话,可以把天平放到超净台里面,紫外灭菌之后就可以用了.

设:事件A是产品为正品的概率事件B是产品被验定为正品的概率已知P(A)=0.7P(B|A)=0.9P(B|~A)=0.1解1.P(B)=P(A)P(B|A)+P(~A)P(B|~A)=0.7x0.9+

我想你想问的是克隆吧,也就是一个大肠杆菌一直生长,形成一个独立的菌团.肯定是可以的,在无菌的固体培养基上,将大肠杆菌用无菌培养基或水一直稀释单位体积里只有一个细菌,再接种到固体培养基上,就可以得到单个

由于是无菌操作,应该在超净工作台中进行,紫外线灭菌后需要用75%酒精棉球擦拭台面以及所使用的物品,包括手、吸耳球等.在移液管尾部塞棉花主要在用嘴吸取样品时使用,防止污染样品,也可防止将样品吸入口中.在

1,如果试验中用到缓冲液、稀释液等,可以说明该些缓冲液稀释液是无菌的,不影响正常实验结果的.2,可以说明在整个试验操作过程中,步骤方法操作都得当整确,无微生物带入.因此,如果阴性对照平板上有菌落,可能

平皿边缘是水分较多区域,培养时容易导致菌落蔓延生长,呈环状或半环状分布.如果样品含有抑菌剂等物质,随稀释度增高而抑制作用降低,有可能1：00会有菌生长.再问：加了1%TTC,没加抑菌剂再答：菌落长在边

我们操作都是在无菌台上操作的,酒精消毒啊,火烧啊,再加上培养基不一定就适合某菌生长.当然有可能没菌啊,如果是你涂平板的时候溶液没有震荡就可能菌很少或者没有,如果是划线就可能是烧的时候出问题的,要先等降

大肠菌群用平板计数法：称取25g样品溶解于225ml生理盐水中,混匀,溶化的琼脂（采购结晶紫中性红琼脂按照试剂说明操作）,凝固后再覆盖一层（3ml左右),菌落

出不了结果的,细菌培养需要时间,最快要3天.