含大量水的样品气相检测

所有峰均为负峰：信号电缆接反或检测器输出极性设置颠倒；光学装置尚未达到平衡.

一般的气相应该可以,用TCD检测器,非极性或弱极性柱子.建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,

1.将集气瓶装满水,带进实验室后再将水倒出,得到的就是实验室的空气样品.2.内焰温度低加热不完全会生成炭黑3.是石蜡蒸气.4.将玻璃片放到嘴边,呼气,如果玻璃片上有雾,就可以说明会出的气体中含有水蒸气

相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别GC：加温操作HPLC：通常室温操作,高

气相色谱与液相色谱的原理是一样的,但实际上这两者的差别挺大的.三言两语很难说清楚.共同点：都是将样品用流动相承载,并经过柱分离后,用检测器检测目标样品的方法.不同之处：气相色谱法流动相是气体,液相色谱

答：我的意见是选A.本题的主要反应有：氢氧化钾和盐酸,碳酸钾和盐酸,最后又有盐酸和氢氧化钾.写完上述反应方程式后发现,最后中和完的溶液只有一种溶质,那就是氯化钾.氯化钾中的钾离子既有原固体中的,也有后

1.关于检测限（limitofdetection,LOD）的定义：在样品中能检出的被测组分的最低浓度（量）称为检测限,即产生信号（峰高）为基线噪音标准差k倍时的样品浓度,一般为信噪比（S/N）2:1或

样品、待测组分性质、检测器及其灵敏度、保留时间都有关系.说具体一点吧.

请问什么是气相色谱仪液相色谱仪悬赏分：0-解决时间：2006-4-408:20请说明其工作原理基本结构以及用途,使用的试剂等.请尽可能详细.提问者：lvlin8883010-秀才二级最佳答案色谱法也叫

1过两点有且只有一条直线2两点之间线段最短3同角或等角的补角相等4同角或等角的余角相等5过一点有且只有一条直线和已知直线垂直6直线外一点与直线上各点连接的所有线段中,垂线段最短7平行公理经过直线外一点

先配个浓点的储备液.再根据样品情况稀释.配置任意浓度的标准品.先进样测试一下标准和未知品,估算一下浓度.然后重新配置标准品,精确定量.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错

根据被分离组分和固定液分子间的相互作用关系,固定液的选择一般根据所谓的“相似性原则”,即固定液的性质与被分离组分之间的某些相似性,如官能团、化学键、极性、某些化学性质等,性质相似时,两种分子间的作用力

如果是普通顶空的话,要看你待测组分挥发性如何了,能具体说下是测什么东西吗?此外：1、你可以试试能测水的柱子,比如WAX系列2、可以用固相微萃取,从水中萃取组分后进样3、再处理一次样品,用有机相定容4、

检测成品、中间体或原料分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

各大高校都有测试中心,各个化工类的研究所也是.如果想知道元素组成,做元素分析；如果想知道分子组成,可以做红外参考根据不同的物质,大概是哪一类的物质,是金属类,高分子类,小分子有机物,无机材料,要选用不

不同的样品洗脱体积是不同的,以保留时间计算,大概在7min-15min出峰为宜,当然这是对单一样品来说的,如果目标峰或干扰峰较多,则首先要考虑的是分离度.这样计算的话（1ml/min的流速）,一个样品

分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点,再不行换个新柱子试试.

是一直会出现这种情况还是怎么个?如果是偶尔出现这种情况是漏气造成的,载气不稳定.如果一直出现这种情况就是方法设定有问题.多做几次样品,先看看.再问：我之前做都不会但是这两天用的时候一直会出现这个问题而

请问样品的浓度多大?二氯酚可能在ECD是响应好,在FID是响应小.如果用MSD应该介于两者中间.ecd对电负性强的物质选择性要好,自然灵敏度也要高一些记得抗氧化剂BHT（二叔丁基对甲酚）在FID响应也

除非浓缩进样~ppt级别一个是灵敏度不够,还有载气也没有这么好的载气要至少低于一个数量级~ppb、ppt级的分析精度,对气相分析来说是很大的挑战.做这些个浓度的检测,对载气的纯度是个考验在线一些的标称