作业帮3-氯丙烯和2-氯丙烯碳正离子稳定性
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 05:37:55
三种ClCH2-CH=CH2\CH3-CCl=CH2\CH3-CH=CHCl
丙烯不是,其他两个是.碳碳双键两端的碳原子上,每一个碳原子都必须连接两个不同的集团,只有这样才算是顺反异构
你这个例子有点特殊啊,首先环丙烯正离子是符合休克而规则（4n+2）,可以判断出具有芳香性,而具有芳香性的物质就是那些高度不饱和但是化学性质稳定的物质所具有的性质,比如说苯.相比之下,丙烯正离子就不是那
丙烯有五种二氯取代物丙烯：CH2=CH-CH3①：CH2上两个H被两个氯取代②：CH3上两个H被两个氯取代③：CH上氢被一个氯取代,CH2上一个氢被一个氯取代④：CH上氢被一个氯取代,CH3上一个氢被
再问： 再问：好像不满足那些条件啊再答：你理解错了再问：那应该怎么理解呢再答：双键两边四个原子团不同但有两个原子团相同就可以
3-氯丙烯容易解离出氯离子,加入硝酸银会有白色沉淀,2-氯丙烯不会.因为前者解离氯离子后变成稀丙基正离子,很稳定,后者不能.
亲电加成是反应物越富电子,则活性越高,而丙烯和3,3,3-三氯丙烯相比,甲基是给电子基团,使烯烃上的电子云密度更大,而三氯甲基则是吸电子基团,是烯烃的电子云密度减小,所以显然前者的活性会比后者高
如果想要二氯丙烷,将二氯丙烯加成,反之缩去反应.不过蒸馏是最简单的,但不好控制,做题还好,实际效果不佳,除非你是专业的再问：怎么蒸馏，我试过了。两种物质在同样的温度下，都一起蒸出来了。如果我有专业的仪
之所以次氯酸必须拆成OH与Cl,是因为严格来说,“与次氯酸加成”实际上并不是直接与次氯酸加成,而是先与一分子Cl2反应生成一个氯离子,另外的一个氯与双键所连的两个C形成一个环状、带正电荷的氯[钅翁]离
如题就问这烯丙基碳正离子更稳定共轭对碳正离子的稳定效果强于超共轭
氯化取代反应
是.有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个某种原子团、在结构与性质上相似的化合物系列.丙烯和2-甲基-1-丙烯结构上只相差一个甲基.
前者活性大些.因为2-氯-1-丙烯中氯是sigma吸电子-pai-共轭给电子.在发生亲电加成时亲电试剂是与双键的pi电子作用,其受到氯的共轭给电子效应而较易给出.而3-氯-1-丙烯中氯与双键不再共轭,
CH2=CHCH2CL常温与硝酸银的乙醇溶液迅速反应生成白色Agcl沉淀CH3-CH=CHCL即使加热也不反应完毕.
顺:HH＞C=C＜CLCH3反:CLH＞C=C＜HCH3再问：有机物中有碱么碱都是无机物么
鉴别时3-氯-1-丁烯和NaOH溶液混合加热,加入过量的HNO3后,加入AgNO3,如果沉淀是白色则含氯元素.该名称是错的
脱去负氢后变成碳正离子,碳正离子都是sp2杂化.因为碳正离子的碳外层只有三个电子,所以是sp2杂化.
我们以烯键为中心,去看这个化合物,那周围是不是有一个CH3-,一个Cl,一个H,一个Cl,如果CH3-,一个Cl的基团在一侧,那就是一种结构；CH3-,一个H,在一侧的,那就是另一种结构!这样通俗地说
ABCDE来表示先加溴的四氯化碳溶液AB褪色再AB中加硝酸银B反应沉淀A不反应不反应为CDE加硝酸银反应速率或者说剧烈程度C快沉淀E加热反应D不反应
【性状】无色或微黄色油状液体.【溶解情况】不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿.【用途】主要用作除草剂燕麦敌1号的中间体,也是制造特种塑料的原料.【制备或来源】以1,2,3-三氯丙烷为原料,经进一步脱氯