可见-紫外吸光光度法测定三价铁的含量

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/12 17:08:33
碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮时,为什么要在两个波长测定吸光度?

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n

紫外吸光光度法中 吸光系数是经验值还是理论值?

我注意到你向我求助了.这一方面其实我并不是特别擅长,不过我还是特意的再百度上查了一下资料,幸运的是找到了一些说法:吸光系数是物质的物理常数之一,是理论值还是经验值?吸光系数在什么条件下才为一个普适常数

用荧光光度法测定物质含量时发出的荧光肉眼可见吗?

可以再问:那加入试剂前后荧光光强的变化看的明显吗?我要测的是羟基自由基,在溶液中含量很低的~

邻二氮菲吸光光度法测定铁的条件实验--吸光曲线测量,测吸光度是测比色管中的溶液还是比色皿中的溶液?

当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问:那如果有两个比色管,那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答:不需要。都在比色皿中进行

如何用uv1102型紫外-可见分光光度计测二氧化钛的吸光度

首先应该利用化学方法是钛离子发色,在分光光度计上进行比色,测量出吸光度,然后选择钛标准液比色测出吸光度,换算后得出钛含量,再换算出二氧化钛含量

用紫外分光光度计测定吸光度中定量法和定性法哪种结果更准确?

定量更准确.当知道某个化合物的最大吸收波长后,在这个波长下做定量很准确的.但由于紫外光谱一般是带状光谱,吸收峰很宽,而且受介质、温度、浓度杂质等影响很大,因此定性比较困难.

紫外可见分光光度计紫外范围内波长吸光度的测定

先看看使用的比色皿是不是石英比色皿,在紫外范围内应使用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为玻璃能吸收紫外光.

测定紫外时吸光度出现负值怎么办

我也是,上次出现这个问题,好急啊,查了好多资料,发现根本不会出现负值,除非你的样品被污染了,我又重新做了一次,果然是,虽然不知道被什么污染了,但是确实是正值了.后来就再也没出现这种情况了.你也重新做一

归纳总结紫外可见分光光度计法测定时实验条件如何获得

测试的液体ph值和离子浓度不宜过高尽量的稀释一下必须使用相同的比色杯测试空白液和样品,否则浓度差异太大;换算系数和样品浓度单位选择一致;不能采用窗口磨损的比色杯;样品的体积必须达到比色杯要求的最小体积

用紫外分光光度计测定DNA吸光度值,如何计算其拷贝数

1OD值相当于50μg/mL双螺旋DNA把你的样品检测OD得x换算你的DNA分子量(是双链的)M拷贝数=x*0.05/M*6.23*10(23次方)

苯酚能用紫外可见分光光度计在波长为300nm测吸光度吗

苯酚在紫外光区的最大吸收波长λmax为270nm,所以你要在300测吸光度也能测出来,但不是吸收的最大值.紫外光谱是一个吸收谱带,而不是谱线,所以在哪个波长(紫外区)都是能测出一个数值的.但如果要定量

紫外可见分光光度计的吸光度范围0-3abs是什么意思,是不是越大越好

对于设备来讲当然可测范围越大越好,不过紫外定量测量遵循朗博比尔定律,浓度高的时候会发生偏离(曲线相关性变差),通常都在一个吸光度一下进行测试(1Abs),所以不用关注这个,要看杂散光和光度准确度.Ab

紫外可见分光光度计在275波长时吸光度值是负数是什么原因

1.检查是否是用对照液调零.2.检查对照液和待测液的位置是否颠倒.3.比色架拉杆是否未置准确位置

752紫外可见分光光度计在480nm以内,打开盖子,吸光度不显示over,怎么回事?

根据你说的情况,我认为有如下几种可能:1、光源不稳;2、没有预热;3、预热时没有打开盖子.你重新检查一下看看.

紫外可见分光光度计752N的吸光度没有超过2吗?

有两种可能接近4:1、那人用的仪器灵敏度很高,但也不应该报这样的测定结果.2、那人测定时把溶液稀释了,然后的数据是吸光度×稀释倍数.

如何用吸光光度法测定甲酸铜中铜离子含量

先用已知浓度的标准甲酸铜溶液做一条吸光度A-浓度c的标准曲线,然后对待测液进行分析,测出其吸光度A,在标曲中找出相应的浓度,即为待测液的铜离子浓度.再问:最大波长是多少?