可溶性蛋白标准曲线-搜答案-智慧作业帮

一种用于计量型数据的,连续的,对称的钟型频率分布的曲线,它是计量型数据用控制图的基础.当一组测量数据服从正态分布时,有大约68.26%的测量值落在平均值处正负一个标准差的区间内,大约95.44%的测量

随机变量X的概率密度函数为：{[1/sqrt(2pi)δ]}*exp[-(x-u)^2/(2*δ^2)]被称之为标准正态分布.

这要看你用什么做空白.若是用水来调零,曲线过原点是因为你的对照吸光值为o.一般情况下,即使对照也有吸光值,所以用水来调零,一般标线不会过原点的.若是用不加蛋白的反应液调零,理所当然,你的O蛋白的点就是

原核表达涉及的概念吧,原核表达的时候,有能分泌到周质空间的蛋白,也就是带有一定信号肽,可溶性的呢,顾名思义啦,它的好处就是不容易被菌体内的蛋白酶水解掉,一般表达时候都加个大点的标签,GST了之类的.包

做标准曲线就是为了计算样品的蛋白含量,标准曲线越标准,计算出来的样品中蛋白质的含量就越接近真实,数据才有意义.每个人的标准曲线的不同收到系统误差和偶然误差的影响有很多因素,一般如果标准样品一样的话,标

标准曲线可以自己测定的.一般试剂盒上也有啊

c=266.85A595-10.254(μg/mL),r=0.9897,实验点为8,结果如下：A595牛血清清蛋白浓度c(μg/mL)000.125250.2325500.3475750.451100

你加入的试剂的量是否一样,比如考马斯亮蓝的体积之类的.再问：考马斯亮蓝的体积是一样的，其他试剂的体积严格按照表中用移液器加入的再答：个人觉得如果你的步骤完全正确，那么吸光度在0.097-0.229之间

鼠标移动至标准曲线上方,右键出菜单,选择“addtrendline添加趋势线”,去“option选项”,在“displayequationonchart在图中显示方程”旁打勾.然后用方程带入吸光度值求

查生物化学实验指导,最后都有.

标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、标准曲线一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术.二、蛋白质含量测定

你是想问怎么检测还是怎么设计实验啊?总得看你的绿色荧光蛋白是放在什么地方表达,与什么蛋白相连才行啊!看了你的补充,我觉得有可能是这样（纯粹个人猜想）：将gfp基因与目标可溶性蛋白基因连接,表达融合蛋白

归根结底,水溶性蛋白质还属于蛋白质,只不过它的空间构型和煮熟了的鸡蛋这样的蛋白质有显著不同,倒和没煮熟时相近,也是由各种氨基酸依不同的顺序连接而得,成份就是它们分类的总名称——蛋白质.所以,你要查询的

分子量68KD.BSA用的多主要是便宜,其他一些纯蛋白是非常贵的,差价几万倍都是可能的.

就是测定某些指标的时候以某种蛋白作为标准,标准蛋白的含量和指标之间建立的代数曲线关系式就是标准曲线.比如先用酪蛋白配置的一系列已知浓度的蛋白溶液,然后测定不同浓度的吸光度,根据这些数据绘制线性回归直线

1.分光光度计预热下会准些2.是否调0\100,3.用紫外的试试看楼主可曾换一台分光光度计试试,有些仪器时间长了不准的

标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、标准曲线一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术.二、蛋白质含量测定

当然不对,你可用BCA法定量

我做过这个,R=0.9986,测蛋白就是用这个方法.你可以找国标嘛,步骤都很详细.

可以进行双向电泳,得到很多斑点,然后通过对比分析每个斑点是什么.