作业帮2甲基苯酚与酸性高锰酸钾反应的产物
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 04:52:29
CH2=CH2----HOCH2CH2OH（相当于只加一个O）---CHO-CHO（再加一个O去两个H,以下自己看）-----HOOC-COOH----CO2既加O,又去H,并不矛盾.乙烯被酸性高锰酸
首先我鄙视一下第一个回答者我希望以后不要有人那学术问题开玩笑：对烯烃（乙烯）酸性有：12KMnO4+5C2H4+18H2SO4=6K2SO4+12MnSO4+10CO2+28H2O碱性且低温有：2KM
5SO2+2KMnO4+2H2O=K2SO4+2MnSO4+2H2SO4恰好我也忘了哈哈
苯酚被酸性高锰酸钾氧化生成红色的1,4-对苯醌,结构式如图
楼上的,苯酚和溴取代,成三溴苯酚,自然是褪色.与高锰酸钾反应是氧化还原,生成无色的Mn+,所以褪色.与Cu(OH）2不反应,Cu(OH）2是弱氧化性,可与醛氧化还原,但苯酚上的H+由于苯环的作用比较活
CH2-C(CH3)=CH2___KMnO4----------------CH2-C(CH3)=O+CO2再问：求原理再答：高锰酸钾有强氧化性，能将烯烃中的双键，形成氧化物
生成醌类物质,大约是红黄色调的
5SO2+2KMnO4+2H2O=2MnSO4+K2SO4+2H2SO4氧化还原反应
5NaNO2+2KMnO4+3H2SO4=5NaNO3+2MnSO4+K2SO4+3H2O
丙烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,因其是末端烯烃故生成乙酸和二氧化碳（气体逸出）2-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,生成丙酮和乙酸分子结构式你自己写吧
不要被人误导反应生成对苯醌
现象：溶液紫红色褪去5SO2+2KMnO4+2H2O=K2SO4+2MnSO4+2H2SO45SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+再问：亲是elf么？！
5H2C2O4+2KMnO4+6(H+)=2(K+)+2(Mn2+)+10CO2+8H2O(注意：CO2后有气体符号,即向上的箭头）
生成苯甲酸和锰酸钾,配平方程,用水调再答：生成苯甲酸和锰酸钾，配平方程，用水调
3C6H5OH+4KMnO4----3C6H4O2+4MnO2+4KOH+H2OC6H4O2是对苯醌,也就是1,4-苯醌酚类能使高锰酸钾褪色.酚类是还原性比较强的有机物,比较容易被氧化.
酚类能使高锰酸钾褪色.酚类是还原性比较强的有机物,比较容易被氧化.大学有机化学里面,-OH是致活基团,使苯环活化.举例：苯酚遇高锰酸钾,苯酚被氧化成对苯醌.
我做过实验,常温下就能发生,加热可以加快反应速率.
因为苯环是靠大派键结合的.而被酸性高锰酸钾氧化的产物一定是羧基.且破坏甲基上的碳氢键远比破坏大派键容易的多.所以酸性高锰酸钾只氧化苯同系物中含有甲基的碳上留个Q250517454
高锰酸钾强氧化性,可以氧化苯酚,苯酚能在空气中被氧化显粉色,原因也是有还原性,苯酚被空气氧化为苯醌,和高锰酸钾反应产物是一样的,生成的也是苯醌.
第一步是生2-甲基2-对甲苯基丁烷,然后苯环上的甲基被氧化成羧基,这边大基团不变.方程式不好写