作业帮2甲基2己醇的性质
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 04:19:45
分子式：C7H16结构简式：(CH3)2CHCH2CH(CH3)2结构式：CH3-CH-CH2-CH-CH3//CH3CH3结构式的排版有问题啊,你就把甲基写在第二和第四个碳上吧.
就是新戊烷呢吗?说得这么抽象因为连接一个C上的甲基上的氢都是同一种氢所以只有一种不懂再问,
部分9-理化特性\x05状态\x05液体\x05分子量\x05100.16熔点(°C)\x05-84.7\x05粘性\x05无沸点范围（C）\x05116.8\x05水中溶解度（g/L）\x052.0
有两个命名错了,其实都是一种结构3-甲基丁烷：甲基位次不是最小,应该是 2-甲基丁烷2-乙基丙烷：碳链不是最长的,应该叫2-甲基丁烷 2-甲基丁烷
你说的是2-甲基-2-己醇吧.醇类、醛类和羧酸类都不能用无水氯化钙干燥,因为作为干燥剂的氯化钙含有微量的碱,而且钙离子容易和醛类发生微弱的配位作用.
应该叫同分异构体,还有两个2-甲基丁烷习惯命名法叫异戊烷,两个同分异构体是2,2-二甲基丙烷（又叫新戊烷）；戊烷（又叫正戊烷）
我不知道你哪看来的?3-甲基-丁酮是C5H10O,应该是叫甲基异丙基酮,分子量是86.17=.=在下不是打击你,但事实就是这样的.如果是指这个的话,物理性质：标准情况下,熔点−92℃沸点9
有毒,致癌
2-甲基-2-己醇（2-Methyl-2-hexanol）为无色液体,相对分子质量116,分子式C7H16O,沸点141~142℃,折射率1.4170,相对密度0.812,其CAS编号为625-23-
前面的回答是错误的,如果用溴化氢直接加成,再消去、加成,则会生成2,3-二甲基-3-己醇,应该是这样：1.在过氧化物（过氧化苯甲酰）的存在下将2,3-二甲基-2己烯加成HBr（反马氏加成）,得2,3-
3,4-二甲基-3-己烯呀.根据消除的扎衣采夫规则,氢从含氢比较少的碳上消去.这样得到的烯烃是碳链取代最多的烯烃,产物在热力学上最稳定.
2-甲基-2-丙醇的结构简式是：CH3|CH3-C-CH3|OH或者(CH3)3C-OH
1.如果本实验通过格氏试剂反应,则需要无水,因为格氏试剂遇水立刻分解失效.所以我们用无水乙醚作溶剂.2.氯化钙可以与乙醇络合,也能跟产物络合.3.格氏试剂的溶剂就是无水乙醚.4.格氏试剂是一个强碱,所
第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物,第二个问号应该是1-甲基环己烯,然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物.（1）应该是B2H6,（2）应该是H2O2、OH-
2,2表示两个甲基在主链上的位置,就是两个甲基都在二位上；二甲基说明了取代基的种类和数目；丁烷表示主链为正丁烷,其分子式为：(CH3)3CCH2CH3 ,结构式为：
丙烯醇（烯丙醇）AllylalcoholCAS#：107-18-6化学结构式:CH2=CHCH2OH物理性质:无色透明液体,熔点：-129,沸点：97.1,闪点：28,密度（20）：
2种,有两种不同环境的氢,它的一氯代物只有2种.
【中文名称】二甲基二硫醚；二硫化二甲基【相对分子量或原子量】94.20【密度】1.0630（20℃）【熔点（℃）】-84.7【沸点（℃）】109.6【毒性LD50(mg/kg)】小鼠静脉396.特点对