变红滴定终点

不同,你根据其定义化学计量点:在滴定过程中,当滴入的标准溶液的物质的量与待测定组分的物质的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系时,我们称反应到达了化学计量点滴定终点:指示剂颜色发生变化时,即停止滴

可以通过快速排液的方法赶走气泡.滴定管中有气泡存在,滴定后消失,说明部分没有进入锥形瓶的标准液也被计算在内,造成测得待测液浓度偏高.再问：额，，是我没讲清楚，是酱紫，一开始没有气泡，而终点是却又有了再

选择变色明显点的指示剂,快到终点时慢点滴,再就是熟悉熟悉滴定.

滴定终点就是滴定曲线的突跃点.一般是这样测定：做两条与滴定曲线成45˚倾斜的切线（就是从滴定曲线由陡到平和由平再变陡拐弯的地方做）；做两条经过切点的切线公垂线； 过两条公垂线的中点

反应终点是变色,滴定终点需要再滴几滴,等待30秒不变色

标准滴定溶液7.0038终点误差

滴定分析中,当滴定至等当点时,往往没有任何外观效果可供判断,常借助于指示剂的颜色变化来确定终止滴定,此时指示剂的变色点,即为滴定终点在滴定反应中,当加入的标准溶液与待测组分按反应式的化学计量关系恰好反

当你发现你加入一滴酸或者碱烧瓶中出现颜色然后又消失了,就说明快到达终点了,这个时候开始就要稍微放慢滴液的速度了,继续加发现颜色出现又消失所用的时间越来越长,滴液也需继续减慢再减慢,最后是到半滴地加,甚

Fe2+原本是浅绿色的,被高锰酸钾氧化后成了Fe3+,Fe3+是红棕色的.而高锰酸钾显紫色是因为存在Mn+7反应前后Mn的化合价从+7价变到了+2价,颜色也发生变化.从而使溶液显红棕色,略带蓝色（Mn

就这么多,希望我能帮到你哟.　酸碱恰好完全中和的时刻叫滴定终点,为准确判断滴定终点,须选用变色明显,变色范围的pH与恰好中和时的pH吻合的酸碱指示剂.指示剂的变色范围越窄越好,pH稍有变化,指示剂就能

对啊,等当点通俗的解释就是滴定分析中两种物质反应完全各自用量的那一点,而滴定终点是实际滴定过程中达到突变（因为一般都是以指示剂衡量的）的那一点,这两者间的误差其实也就是实际的跟理论的误差,就是滴定误差

有区别计量点是刚好中性终点是刚好酸变碱或者碱变酸终点比计量点稍微大一些

任何滴定都是过量滴定,上述情况是过量半滴.半滴是系统误差.

这取决于溶液的浓度和你滴定时的速度.当溶液的PH在3到4左右时,溶液中的氢离子浓度只有10的-3到-4次方,是非常少的.所以你所说的这种现象是完全正常的,如果想要看到橙色不仅要事先计算,慢慢滴,还需要

黄色少被白色掩盖了在上层溶液中见到黄色即可再问：弱光线下可见吗？再答：难见需要对比（与AgCl对比）才能见

滴定氯离子时的终点很难判断,因为当AgNO3将Cl-全部沉淀后,并不是立即和K2CrO4形成沉淀而准确指示终点,而是继续消耗一定量的AgNO3后,才能形成砖红色的Ag2CrO4沉淀,这多余消耗的AgN

一般指示剂：合指示液：1份0.1%甲基红乙醇溶液与5份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合.也可用2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液临用时混合.一般终点的颜色为灰色或蓝紫色为终点.

滴定速度减慢,由逐滴连续滴加到只加一滴到加半滴（使液滴悬而未落）的滴定操作.加半滴溶液的方法如下：使溶液悬挂在尖嘴上,形成半滴,用锥形瓶内壁将其沾落,再用洗瓶以少量蒸馏水吹洗瓶璧.

试验中需要加缓冲溶液的,终点就是蓝色,加上见会破坏原来的平衡,导致颜色变化!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找我,百度上搜下就有返红有一种可能：金属指示剂很多具有

电位滴定法选用两只不同的电极,一支为指示电极,其电极电势随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化,一支为参比电极,其电极电势固定不变.在到达滴定终点时,因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电