压力沸点图

根据Clausius-Clapeyron方程,设水的摩尔蒸发焓ΔvapHm是常数,则ln(p2/p1)=ΔvapHm/R*(1/T1-1/T2),其中p1=101.325kPa,p2为所求压力,T1=

水是液体,液体会有饱和蒸汽压,以达到液-气两相的平衡.你要是把水放到真空里,水分子会自动进入到真空中,这样就没有真空了.所以说有水存在的时候,是不会有真空的.这个论题根本就无法存在.另外,严格地说,没

升高,最简单的例子就是青藏高原气压低,水的沸点才90几度,煮饭大多要用高压锅；而平原地区气压高,水沸点能到100度左右,就不需要用高压锅啦～

楼上说反了,一般压力越低、沸点越低.比如在高山上煮鸡蛋,因为水在不足100度就开了,所以很难都熟的.

楼上没说对,饱和蒸汽就是指该压力下气液共存的气态和液态中的气相物质.该温度就是该压力下的沸点,这是没有问题的.问题在于相对压力和绝对压力.你在化工手册上查到的多半是相对压力值,这是工程中常用的,可能手

沸点高只是在冷却系统散热不良的情况下,推迟开锅,可以继续散热,肯定也提高了系统压力.必须注意的是：正常的发动机冷却液冷却的过程中,都不会达到沸点（现在一般车辆冷却液在冷却系统中沸点为110-120摄氏

根据不同的精度要求,可以用不同的公式表达压强和沸点关系.以理想气体假设为基础的克劳修斯-克拉贝龙方程在理论上有重要的意义,也可以很方便的表达饱和蒸汽压和沸点的关系.ln(p2/p1)=-ΔvapHm/

压力与沸点的关系,可近似地由下式推导出：logP=A+(B/T)　　式中P为蒸汽压,T为绝对温度,A、B为常数.在实际操作中,你可以参照上表插值换算或画出曲线图进行对应查询

有气体参与的话,把气体如果当成理想气体克拉博隆-克劳休斯方程ln(p/p0)=-ΔHm/R(1/Tb-1/T0b）（1）这个式子是通过原来的Clapeyron方程dp/dT=ΔH/(T*ΔV)（2）得

工程计算中广泛使用的是Antoine（安托尼）方程:ln(P)=9.3876-3826.36/(T-45.47)【T在290～500K之间】式中p为压力（MPa）；T为绝对温度（K）ln(2600*1

a错可以举出正恒沸点溶液如乙酸甲酯与氯仿的混合物当氯仿的质量分数77%时沸点高于乙酸甲酯和氯仿,可见蒸汽压低于任一组分的纯液体.又如水的沸点为373k氯化氢沸点为253k20.24%的盐酸沸点可达48

一个近似公式：ln(p)=-L/RT+A.或ln(p1/p2)=-L(T2-T1)/(RT1T2)没有再简单的公式了.要算1.1MPa下,沸点是多少,只要把p1=1.1MPa,p2=0.101MPa,

用Antoine公式ln(P)=9.3876-3826.36/(T-45.47)【T在290～500K之间】P：MPaT：Kt=[100110120130140150160170180190200]T

液体的蒸发是其表面分子汽化的现象,沸腾是液体内部和表面同时发生的剧烈汽化的现象.液体发生沸腾时,其内部所形成的气泡中的饱和蒸汽压必须与外界施予的压强相等时,气泡才有可能长大并上升,所以,沸点时,液体的

高压锅的压力是根据压力帽子的重量和弹簧的强度决定的,生产厂家设计时,高压锅的锅壁厚度能承受2公斤的压力,而压力帽子的重量和弹簧的强度大部设计在0.5-0.8之间,这样,就可以保证正常使用的高压锅绝对不

液体本身有压力吗?本身如何理解?液体都受到大气压力的作用,都受到地球引力的作用,所以都有压力,算本身的还算外界的?.压力越高,沸点越高,关系密切的.100度是在一个标准大气压时水沸腾的温度,高海拔地区

甲醇沸点还要降低啊,用真空泵的话会把甲醇抽到泵里,最好在中间多加几级液氮冷阱.

一、通俗地说法.液体的沸点,一般都随周围大气的压力变化.以水为例：当气压低时,水的沸点就降低.在6000多米的高原上,气压较低,水到80℃就开了,水开始了全面的汽化,温度不再升高,饭也煮不熟.而在压

用Antoine公式ln(P)=9.3876-3826.36/(T-45.47)【T在290～500K之间】P：MPaT：Kt=[100110120130140150160170180190200]T

沸腾是个简单的物理现象.当液体达到沸点,液体表面和内部的分子都气化,形成气泡,并随内部的蒸气压力不断增高而越来越大,同时气泡的比重小,从而向表面移动；移至表面形成的气泡压力大于外界压力时,气泡破裂.这