卤素定位基的顺序

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 10:30:30
为什么说卤素单质按F2,Cl2,Br2,I2的顺序颜色变浅,密度变大不符合递变规律?

在常温下,F2、Cl2为气体,Br2为液体,I2为固体,无法就密度对这四种物质进行比较.卤素单质按F2,Cl2,Br2,I2的顺序颜色变浅的说法错误!应该是变深:F2淡黄绿色,Cl2黄绿色,Br2红棕

苯环上取代基的定位规律中的一类定位基中,是甲基的定位能力强还是卤素的强?我查过几本书出现了4,5个版本,有的说是卤素的能

不同的件下有不同的定位能力,具体要看空间效应,溶剂等的影响,一般亲电取代反应邻对位定位基大于间位定位基,邻位定位基一般的定位顺序为:仲胺>胺基>羟基>烷氧基>酰胺基>苯氧基>F>Cl

下列反应能说明卤素的氧化性强弱顺序是氯气>单质溴>单质碘的是

卤素指的是元素周期表中倒数第二纵行(称之为第七主族)里的元素包括氟F氯Cl溴Br碘I砹At(砹是放射性的)答案是234在氧化还原反应中,氧化剂的氧化性强于氧化产物比如在第二个反应中Cl2是氧化剂,反应

求高中三年化学方程式,全的,请按碱金属,卤素,碳族,氧族,氮族,镁铝,铁的顺序发给我,

3、碳酸钠与盐酸反应:Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑4、木炭还原氧化铜:2CuO+C高温2Cu+CO2↑5、铁片与硫酸铜溶液反应:Fe+CuSO4=FeSO4+Cu6、氯化钙与碳

烷烃和卤素取代时卤素的条件是什么

卤素是纯的,应该是气态的,从反应机理看,卤素首先要转化成卤素原子,才能发生取代反应.再问:溴水中的溴算是什么状态呢再答:主要以分子形式存在,有少量溴与水反应生成了离子。因溴水中不可能产生溴原子(称自由

无卤素的标准是什么?

卤素是指氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(I),无卤要求并不是要求真正的不含卤素,是要求卤素含量在一个标准指以下,而且各个行业标准也是不一样.如欧洲关于IT产品的无卤要求是卤素含量在800PPM以

亚硫酸根 二价铁离子 卤素离子氧化性顺序

氧化性,注意:离子氧化性的大小和该元素单质的氧化性大小成反比氯的氧化性强于溴,溴强于碘,所以它们的离子氧化性,准确的说法应该是还原性:S2->I->Br->O2->Cl->F-亚硫酸根中硫是+4价,既

卤素单质非金属性顺序不是非金属性越强,酸性越强吗?为什么HI的酸性比HCL,HBr强?

非金属性越强,酸性越强,是针对最高价氧化物对应的水化物而言的.HI等是无氧酸.

卤素单质的性质

差异性1.与氢气化合的能力,由强到弱2.氢化合物的稳定性逐渐减弱3.卤素单质的活泼性逐渐减弱稳定性:HF>HCL>HBr>HI酸性:HFI2阴离子还原性:Fˉ

苯的定位基中,卤素及氨基是增大苯环的电子云密度效应强吗吗?再取代时为什么比苯慢?

第一类定位基是致活的邻对位定位基,是苯环活化,并使新引进的取代基进入邻位和对位,如,NR2,—OH,它们主要是供电子基第二类是致钝的间位定位基,它们使苯环活化,并使新的取代基主要进入间位,如NO2,C

卤素是吸电子基,为什么是第一类定位基?

卤素本身由于强烈的电负性,的确应当是吸电的,但是当成键后,由于卤素拥有三对P电子,很容易形成Pπ共轭,导致电子云均布,在整体上显示出供电性,因此卤素是第一类定位基.

有机定位基的题,

应该是CO提供孤对电子,活化苯环邻对位

卤素元素的颜色?

F2浅黄绿色气体Cl2黄绿色气体Br2深红棕色液体I2紫黑色固体

所有卤素化合物氧化能力酸性及稳定性顺序

1.卤素单质的氧化能力:F2>CL2>Br2>I22.卤离子的还原能力:F-HI4.氢卤酸的酸性:HF

卤素的熔沸点顺序卤素单质氟、氯、溴、碘不是递增的么那为什么碘单质受热就很容易升华啊= =?那氯气是不是更容易升华啊

氯气本来就是气体,无所谓升华不升华,只有固体才会有升华现象.你只要看看常温下各单质的状态就能判断.氟气、氯气是气态,溴液态,碘固态,一般的,固体的熔沸点>液体>气体

卤素的危害什么是卤素- 卤素的危害什么是卤素

卤素的危害什么是卤素根据许多科学研究显示,卤素系阻燃剂已经成为日常环境中到处扩散的污染物,且对于环境与人类的威胁日益升高.无卤测试-而制造、循环回收、或抛弃家电及其它消费性产品的行为,则是造成这些污染

卤素的概念

卤素是周期系第VIII主族的总称它包括氟(F)氯(Cl)溴(Br)碘(I)砹(At)五个元素.砹是放射性元素.它们都为典型的非金属元素,都是双,能同大多数及非金属直接反应.卤素中噜苏原子通常为负一价;

“苯环上定位基,卤素基使苯环上电子密度减小,但是邻对位由于给电子作用存在,使电荷密度减小程

以氯苯为例,由于氯原子诱导效应(主要)吸电子(电负性决定),使共1号位C负电,于是2号位C带正电(即电子云密度降低),同理对位也是.因此卤代基对苯环上亲电取代有钝化效应.其共轭效应是给电子的,而共轭效