卤代烃A分子式为C3H7Br,A与叔丁醇溶液作用生成

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/21 23:15:14
两种有机化合物A和B互为同分异构体,分子式为C7H8O.A能与氢溴酸反应,生成物的分子式为C7H7Br,而B不能与氢溴酸

(1)分子式为C7H8O的有机化合物包括苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚,能与氢溴酸反应的是苯甲醇,含有酚羟基的物质具有弱酸性,能溶于NaOH溶液,且能使适量溴水退色并产生白色沉淀,故A为苯

1.分子式为C4H8O3的两种同分异构体A和B,A在酸性条件下水解,得到分子式为C3H8O2的化合物C和另一种化合物

个人认为:A:甲酸-1-羟基丙酯即结构式HOCH2CH2CH2OOCHB:4-羟基-1-丁酸即结构式HOCH2CH2CH2COOHC:1,3-丙二醇即结构式HOCH2CH2CH2OHD:甲酸即HCOO

某有机物分子式为C3H6O2

得到的是HCOOH和CH3CH2OHHCOOH中C%=12/46=26.09正确,其中含有HC(O)-结构具有还原性正确.C2H5OH氧化得到CH3COOH酸性比HCOOH弱,错误,CH3CH2OH中

A的分子式为C8H16O2,可发生如下变化:

C经过连续氧化得到E说明E是酸,B也是酸因为BE同分异构,所以BE中都得有4个碳所以A是四个碳的酸和四个碳的醇反应得到的A可以是1-丁酸和2-丁醇(如果是1-丁醇BE就是同一个物质了)1-丁酸和2-甲

两种有机化合物A和B互为同分异构体,分子式为C7H8O.A能与氢溴酸反应,生成物的分子式为C7H7Br,而B不能与氢溴酸

A:苯甲醇 B:对甲基苯酚C6H5CH2OH+HBr→C6H5CH2Br+H2OCH3C6H4OH+2Br→4-甲基-2,6-二溴苯酚(白色沉淀)+2HBrCH3C6H4OH+NaOH→CH

分子式为C5H8O化合物A,分子式为C5H8O,与金属钠反应放出氢气,与卢卡斯试剂迅速反应产生浑浊并得到化合物B,B与氢

A与卢卡斯试剂迅速反应说明是三级醇,从分子式及后续反应可知道A分子有2个双键.所以A为CH2=CH-C(OH)H-CH=CH2A和卢卡斯试剂发生取代反应,生成卤代烃,所以B结构式就是A中羟基换成氯原子

分子式为C55H70N10O1

解题思路:氨基酸的计算解题过程:计算谷氨酸的数目,基本做法是列方程,设甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸及谷氨酸分别为a、b、c、d个,根据守恒原则:C:2a+3b+9c+5d=55;H:5a+7b+11c+9

几道中药化学推断题1、化合物A的分子式为C5H13N,与NaNO2/HCl混合液反应得到分子式为c5h12o的化合物B,

1、答:C5H13N与NaNO2/HCl混合液反应得到C5H12O即重氮盐反应后被羟基取代故化合物A中含有结构-NH2,化合物B中含有结构-OH化合物B能进行碘仿反应即含有-CH(OH)CH3结构化合

0.5A(烃)在催化剂作用下与1molH2反应生成分子式为CnH2n+2的烃,则A的分子式为

A与氢气反应的摩尔比为1:2,则1molA与2mol氢气加成即4molH,故A得分子式为CnH2n-2

A为有机化合物,分子式为C8H10,它的一取代芳香烃是什么意思?

就是把一个基团用别的基团替代了,另外烃类就是芳香烃

已知分子式为C12H12的物质A的结构

解题思路:苯环上共有6个H原子,故用换位思维法可知,二溴代物种类等于四溴代物种类解题过程:答案:A解析:苯环上共有6个H原子,故用换位思维法可知,二溴代物种类等于四溴代物种类最终答案:A

某芳香烃A,分子式C9H12

解题思路:根据物质的性质进行分析解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

乙酸的分子式为?

分子式:C2H4O2CH3COOH是结构简式.

化合物A,B,C分子式均为C3H6O2,A与NAHCO3作用....

化合物A,B,C分子式均为C3H6O2,说明是酸或酯,A与NAHCO3作用放出CO2,说明A是酸,因此是丙酸,B和C用NAHCO3处理无CO2放出,但在NAOH水溶液中加热可发生水解反应,说明B和C是

分子式为CnH2n+2O 的醇类有a种结构 而分子式为CnH2nO2 的羧酸类有b种结构则a和b的关系是

a>b因为CnH2n+2O结构简式CnH2n+1OHCnH2nO2结构简式Cn-1H2n-1COOH显然醇比酸中烃基碳原子数多一所以醇中烃基种类更多,所以Aa