化学方法区别3-甲基丁烷 3-甲基--丁炔 3-甲基-1-丁烯
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/18 10:06:13
能使溴水退色的是丁烯和丁炔丁炔能和银氨溶液得到白色炔化银沉淀,而烯烃不反应
第一个正确,数字要小
消去得到烯烃,然后再加氢
先加溴水,不褪色的是2-氯丁烷先把2-氯丁烷在碱性条件下水解,再加适量的稀硝酸,再加硝酸银,有沉淀剩下两个都先水解,C=C-OH会转变为CHO加银氨溶液检验
同一个C上连接的相同基团是等效的,不管你那个位置怎麼摆.
3溴1丁烯就直接和酸性高锰酸钾反应就好.双键使高锰酸钾褪色然后两个溴丁烷可以考虑水解成醇,然后氧化成醛和酮和碱性氢氧化铜反应或者氧化成酸和酮然后测量酸性都成.还有可以看消去反应的产物,如果只有一种那么
使溴的四氯化碳溶液褪色的是2-甲基丁烯,和3-甲基-1-丁炔加银氨溶液生成白色沉淀的是3-甲基-1-丁炔
有两个命名错了,其实都是一种结构3-甲基丁烷:甲基位次不是最小,应该是 2-甲基丁烷2-乙基丙烷:碳链不是最长的,应该叫2-甲基丁烷 2-甲基丁烷 
2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-
2,3—二甲基丁烷的沸点较高.在同分异构体中,支链越多的物质沸点越高
先消除脱HCl,然后再催化加氢~~~怀念化学有机啊~~~
2-甲基丁烷CH3CH2CH(CH3)23-甲基丁烷没有这种名称,结构跟2-甲基丁烷一样,应该称2-甲基丁烷二氯乙烷一般指1,2-二氯乙烷CH2ClCH2Cl或者Cl(CH2)2Cl
先加高锰酸钾,没有褪色的就是丁烷然后加成氢气,没有氢气消耗的就是环丁烷,消耗氢气多的就是丁二烯,少的就是丁烯其实最简单的方法是去做红外光谱,或者紫外光谱,找特征峰,很快就能辨别的
①4个先加高锰酸钾,只有一个不退色,那就是2,2-二甲基丁烷.②剩下3个加溴水,只有一个不退色,那就是乙苯.③剩下2个加硝酸盐,有一个产生沉淀,那就是丙炔.CH3-C三CH+AgNO3——→CH3-C
2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-
后者比前者稳定,因为前者更容易生成较稳定的碳正离子,也就是说,前者更容易去反应,因此前者更不稳定.碳正离子越稳定,说明其越容易生成,对应的物质则越不稳定
2-甲基戊烷中氢有五种化学环境.3-甲基戊烷中氢有四种化学环境.第三个命名有问题.2,3-二甲基丁烷有两种氢
以烷烃为例:1、选主链,称某烷(注意最长原则和支链最多原则)C/如C-C-C-C-C最长的也就是有最多C的链有是5个C的这个,所以把这个选做主链(我就不画H了啊)C/C/象C-C-C-C有最多C的也就
2,3-二甲基丁烷对3-甲基-2-乙基戊烷错最长碳链选错应该是3,4-二甲基已烷3,3-二甲基丁烷错编号方向错,应该是2,2-二甲基丁烷