作业帮化合物的分子式为C9H10O2,能溶于NaOH溶液
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/28 22:05:10
既然苯环上只有一个取代基实际上只需要讨论取代基的不同结构的数量就可以了除去苯基C6H5-之后剩下-C3H5O2要求含有-COO-结构所以共有①-COOCH2CH3②-CH2COOCH3③-CH2CH2
个人认为：A：甲酸-1-羟基丙酯即结构式HOCH2CH2CH2OOCHB：4-羟基-1-丁酸即结构式HOCH2CH2CH2COOHC：1,3-丙二醇即结构式HOCH2CH2CH2OHD：甲酸即HCOO
化合物A的分子式为（C9H10O2）,计算不饱和度9+1-10/2=5先考虑有苯环A与2,4-二硝基苯肼作用生成腙,说明有C=OA与HI共热生成产物之一为B,B的组成为（C8H8O2）,少了一个-CH
该有机物能与NaHCO3发生反应产生CO2，说明含有羧基-COOH，苯环上一氯代物有两种，说明有两种氢原子，取代基为正丙酸基时，苯环上一氯代物有3种，不符合；取代基为异丙酸基，苯环上一氯代物有3种，不
16肽键：-CO-NH-加上多肽的一端为氨基NH2-含有一个氮17-1=16
氨基酸都有一个羧基和一个氨基连接在同一个碳原子上,题中N仅有17个,最少,以它为标准.17个氨基中有（2-1）+（3-1）=3个是游离的,也就是说有17-3=14个是连接在中心碳原子上；消耗水分子数=
很难打出来诶对羟基苯甲酸的-COOH换成－CH=CH-COOH
甲的Ω=0,且能在Cu催化下氧化,因此甲是醇乙能与NaHSO3加成,不与Tollens试剂反应,因此乙是酮,可能是甲基酮丙（6C）与KMnO4-H+反应得丁酮和酸,推得丙为3-甲基-2-戊烯（CH3C
分子式为C5H10的化合物可以写出2大类：环烷烃和烯烃.其中环烷烃又分三元环、四元环和五元环.四元环和五元环没有顺反异构体,三元环有一对顺反异构体.分子式为C5H10的烯烃,有1-戊烯、2-戊烯、2-
我以我高中化学水平回答.5种醇类一种,醚类一种,酚类（邻间对）三种.
因为对应的关系,取代基两侧分别有两对两个等效H,虽已有2:2,等效H对应着的一个H,虽已是1：2：2,至于那个2:3,我想你应该懂的吧!
1、答:C5H13N与NaNO2/HCl混合液反应得到C5H12O即重氮盐反应后被羟基取代故化合物A中含有结构-NH2,化合物B中含有结构-OH化合物B能进行碘仿反应即含有-CH(OH)CH3结构化合
解题思路：利用化合物中各元素正负化合价的代数和为零的原则计算。解题过程：某化合物的分子式为HnROn+1,元素R的化合价为（）A.n+2B.n-2C.+(n+2)D.-(n+2)关于化合价的计算，利用
C（38*2+2+2-44）/2=1838*2+2意义是38个碳原子的饱和烷烃所需要的氢原子个数,2是N原子个数,饱和分子中没多一个N原子就多一个氢原子,O原子对不饱和度没有影响,减去44是去掉已有的
有很多同分异构体呢再问：那我这样写是对的么，，再答：可以的
从分子式可知不饱和度为5; 从红外可知不含OH,含苯环,含C=O; 从氢谱可知苯环5个氢,为单取代；5.0附近应该是连氧的CH2,但一般连氧CH2在4-4.5附近,有点左移,说明还
根据不饱和度计算,(2×9+2-10)/2=5,扣除酯类的一个羰基一个双键,应该只有一个苯环,不会有其它的不饱和结构.如果不清楚不饱和度,那么也可以这样估计,碳原子数9,扣除甲醇提供的一个碳,扣除形成