21三体母亲可能生正常孩子吗

看高中生物必修2再问：我知道答案是3/8,但是为什么父亲的基因型不能是AABb，这样答案就不是3/8了。再答：多指和白化先弄清是不是常显或常隐或是性染色体遗传病男性XY中Y一般无基因~生物我早忘得差不

不可能哈.从遗传学的角度上分析生出来的孩子的血型只可能是B型或者O型.决定血型的遗传因子中决定A型血和B型血的基因是显性的,决定O型血的基因是隐性的.如果A型血的因子和B型血的遗传因子只有一个的话就是

如果父亲是AI,孩子也是AI那母亲有可能是AI,BI,O,AB,AA如果父亲是AA,孩子也是AI那母亲有可能是AI,BI,O如果父亲是AA,孩子也是AA那母亲有可能是AI,AB应该没有遗漏吧?高中生物

一对正常的夫妇生了一个正常的儿子和患病的女儿,说明该夫妇的基因型为Aa和Aa,他们儿子为Aa的概率为2/3；一个母亲患该病的女子基因型为：Aa；这两个人结婚,后人是携带者的概率为：2/3*2/3=4/

X代表聋哑基因,O代表正常基因,染色体都是一对的.只有2基因都是XX时才会聋哑.您男友父亲先天性聋哑,说明是聋哑显性基因XX,母亲后天,基因可能是XO或OO您男友正常,基因是XO,X是父亲那裏继承的.

钙1.11mmol/l1.55—2.10镁0.70mmol/l1.12—2.06铁40.40mmol/l7.52—11.82锌72.56umol/l76.5—170铜8.69umol/l11.80—3

不会近亲结婚是因为双方隐形基因杂和可能会造成隐形纯合子以AbAb为例A为正常基因b为致病基因双方可能会生下bb的隐性纯合子近亲结婚只会在下一代有明显症状不必担心

智商还可以，高智商

也属正常吧,你要正确引导,不能光说他错了,不知道自己错哪儿了

来自两个受精卵,因为一个卵细胞只能和一个受精卵结合,所以它不是同一个卵细胞与两个精子结合,所以不是同卵双生.而精子是由22对常染色体+x或22对常染色体+y,卵细胞是由22对常染色体+x,结合时,一个

这样测量体温是没有参考意义的,如果您想了解宝宝的平时体温,可以放在腋下测量5分钟,正常体温是36.5℃,但各人可能会有一些上下几分的偏差,正常.但是,为了保证测量的正确性,应该测量肛门,37.5℃为正

常染色体隐性遗传中,父亲患病,母亲正常,则母亲的情况有两种,1是携带者,有一个隐性致病基因,那么所生后代生男生女的患病率均为1/2；2.是显性纯合子,即不携带隐性致病基因,那么,所生后代生男生女的患病

母亲可能是隐性聋哑基因携带者,显然可知耳聋是隐性基因控制他们孩子只有50%可能是隐性聋哑基因携带者50%是正常人

(1)AaBb,aaBb(B,b是控制白化病的基因)(2)3/8,3/16,3/8(3)1/8,1/8,3/8

21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子

聋哑有隔代遗传的可能.关键看他的父母是先天还是后天的,如果是先天的,有隔代遗传的可能.一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑.聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的

由于是显性遗传：1、患病父亲可能两个染色体都有病（显性纯合）、也可能只有一个有病（一显一隐杂合）2、母亲肯定是两个染色体都没病（隐形）父亲是显性纯合的话,孩子患病的几率是100%父亲是杂合的话,孩子患

常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19％即A_为19％,那么aa为81%,a为0.9,A为0.1所以母亲（A_）是AA：Aa为0.1x0.1：2x0.1x0.9=1：18母亲（A_）x父亲（aa）

理论上是没有的.因为O型血的基因型是ii,而AB型血的基因型是AB.基因分离重组时,父亲只能提供i,母亲要么提供A,要么是B,最终孩子的基因型是Ai或者Bi,不会出现AB型,所以理论上是没有的.但是基

由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于女方减数第二次分裂后期，两