作业帮制备乙酰水杨酸副产物的方程式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/27 15:14:30
不能,碳酸钠碱性太强会使其部分水解
乙酸酐上的羰基比乙酸极性要强（也就是说羰基上的碳要正一些）~这样有利于水杨酸的羟基的进攻~用乙酸直接反应基本没有产物~所以要用乙酸酐或乙酰卤（用乙酰卤反应更快~只不过乙酰卤的价格要比乙酸酐高而且也不稳
因为会堵住管口
乙酰水杨酸是难溶于水的有机物,由于在洗涤乙酰水杨酸时需要用到NaHCO3溶液,所以用水可以洗涤表面的杂质.☆⌒_⌒☆希望可以帮到you~
乙酰水杨酸的制备过程实践上就是酚羟基的酯化,水的存在显然不利于酯的生成.
长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必须重新蒸馏,收集139-140℃馏分.而乙酸是不能用来制备乙酰水杨酸的,以为水杨酸含有酚羟基,酚存在共轭体系,氧原子上的电子云向苯环移动,
大概是有一定的脱氢作用,使水杨酸上的酚脱氢,并促使醋酐一部份生成醋酸,另一部分水杨酸残基结合
第一个,反应是取代.反应取代,生成氯化氢和乙酰水杨酸.第二个,氯化铁溶液,会与水杨酸的酚羟基显紫色.
乙酰水杨酸--------------------------------------------------------------------------------etylsalicylicac
副反应：水杨酸中有羟基,羧基,会发生脱水缩合可以加碳酸氢钠,使其生成钠盐,除去副产物,加入盐酸析出晶体其实可以控制温度(水杨酸缩合为吸热反应)
阿斯匹林是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进行酯化反应而得的.水杨酸可由水杨酸甲酯,即冬青油（由冬青树提取而得）水解制得.在50mL圆底烧瓶中,加入干燥的水杨酸7.0g（0.050mol）和新蒸的乙酸
这个、、打不出来反正就是在浓硫酸催化下的酯化反应.就是乙酰水杨酸的羧基脱去一个羟基乙醇的醇羟基脱去一个氢然后连在一起久可以了实在打不出来自己试着写写吧水杨酸就是邻羟基苯甲酸乙酰就是把羟基的H变成乙酰基
以苯酚为原料用硫酸在对位加磺酸基再用二氧化碳在羟基邻位加羧基（或者用一氧化碳和水加醛基再氧化）,接着用乙酐酰化就可以了
就是阿司匹林.产品应用:是应用最早,最广和最普通解热镇痛药抗风湿药.具有解热、镇痛、抗炎、抗风温和抗血小板聚集等多方面的药理作用,发挥药效迅速,药效肯定,超剂量易于诊断和处理,很少发生过敏反应.常用于
3.10乙酰水杨酸的制备目的：学习酚酰化成酯的原理及方法,了解有关药物制备的知识；复习重结晶和熔点测定的操作.原理：主反应：副反应：试剂：水杨酸1.0g（0.0072mol）,醋酸酐2.5mL（0.0
干燥.洗涤时最后用乙醇,带走水分,由于乙醇易挥发,就可以达到干燥的效果.
可以用水杨酸与乙酰氯来制备,乙酰氯缓慢滴入,可选择用恒压滴液漏斗加料,室温搅拌,TLC跟踪反应,原料反应完后旋干溶剂
通过增加酸的浓度以提高产率.且过量水杨酸不利于提纯
副反应：水杨酸中有羟基,羧基,会发生脱水缩合可以加碳酸氢钠,使其生成钠盐,除去副产物,加入盐酸析出晶体其实可以控制温度(水杨酸缩合为吸热反应)