判断正戊醇. 正丁醇 溶解性大 小
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 03:57:43
正丁醇>乙酸乙酯>氯仿
卢卡斯试剂区分六个碳原子以下的醇,正丁醇不分层无反应,仲丁醇5~10min后出现浑浊,叔丁醇在室温下很快出现浑浊,分层.所以错误.不是很慢,而是不反应,并且互溶了.
2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!
OK...只要用新制的氢氧化铜悬浊液:正丁醇:微溶于溶液,由于是羟基化合物,溶解的部分呈绛蓝色正丁醚:几乎不容,发生分层正丁醛:加热后生成洋红色(砖红色)沉淀正丁酸:溶解了...酸碱中和如果条件允许的
没有3-戊醇,先汗下……看结构式即可
正丁醇相对密度(20℃)0.8097,凝固点-89.8℃,沸点117.7℃,闪点(开口)40℃,燃点340-420℃,折射率1.3993,粘度(20℃)2.05mPa·s,表面张力(20℃)24.60
醇类的鉴定是使用LUCAS试剂来进行的,LUCAS试剂就是浓盐酸+无水氯化锌将LUCAS试剂加入伯醇(正丁醇属于伯醇)不分层,不浑浊仲醇(仲丁醇)几分钟后出现浑浊叔醇(叔丁醇)或烯丙型醇或苯甲型醇,立
能,相似相容原理
相溶,但不是太大,20摄氏度时正丁醇在水中的溶解度是7.7%,水在正丁醇中的溶解度是20.1%.
1、加入卢卡斯试剂,先看到沉淀生成的是2-甲基-2-丁醇,加热后看到沉淀生成的是2-戊醇,最后形成沉淀的是正戊醇.2、加入金属钠,有气体生成的是苯甲醇,苯甲醚无变化.3、加入金属钠,有气体生成的是正丁
乙炔+水---CH3CHO(催化剂、加热)---CH3CH(OH)CH2CHO(醛基a-H活化加成在另一个醛基上)---CH2=CHCH2CHO(浓硫酸加热消去)---CH3CH2CH2CH2OH(催
偶数醇比奇数醇毒性小,体内降解两个碳两个碳砍的,so正戊醇毒性大
消除,加次氯酸或者消除,硫酸汞催化加水,氧化为酮,酸性条件下α-H氯代,再加氢
能引起机体免疫水平失调,影响中枢神经系统功能,出现头晕、头痛、嗜睡、无力、胸闷等自觉症状;还可能影响消化系统,出现食欲不振、恶心等,严重时可损伤肝脏和造血系统,出现神经毒性作用.
先写5个碳的直链,羟基位置有三种在写四个碳的主链,另一个碳在第二个碳上,羟基位置有四种主链三个碳的,另外两个碳上,连在中间的碳上,羟基位置有一种
沸点117.7℃
水饱和正丁醇通俗的说,就是最大限度的溶入正丁醇中水溶液.制备方法:在分液漏斗里面放入适量的水和正丁醇,振摇提取数分钟,放置分层后,先将下层的水从漏斗中缓慢放出,然后取用下层的水饱和正丁醇即可.因为水的
正溴丁烷不易挥发,正丁醇易挥发,所以用正丁醇制正溴丁烷时要用回流装置.
正丁醇较强.醇的酸性关键看其R的给电子或者吸电子能力.根据诱导效应,叔丁基的斥电子能力强于正丁基,所以氧原子剥夺H电子以形成H+的能力较弱,于是较难电离,酸性较弱.这也是甲醇酸性强于乙醇,水的酸性强于
正丁醇,氢键的原因哈.然后是丁醛、丁酮、戊烷