分子筛.亲和.离子交换层析三种方法的定义,比较

离子交换内的介质一般是树脂,阳离子交换型的,使用前树脂先用碱处理成钠型,将氨基酸混合液（pH=2-3)上柱,pH=2-3时,氨基酸主要以阳离子形式存在,与树脂上的钠离子发生交换而被“挂”在树脂上,再用

如果溶解不了,可以用硝酸溶液浸泡样品一定时间后抽滤,重复浸泡和抽滤3次,应该能够将分子筛表面上的银转移到液相中.合并抽滤液,定容,即可分析.未实验验证,供参考.飘伶人(站内联系TA)先用少量20％的H

离子交换层析：离子交换层析离子交换层析是利用离子交换剂上的可交换离子与周围介质中被分离的各种离子间的亲和力不同,经过交换平衡达到分离的目的的一种柱层析法.该法可以同时分析多种离子化合物,具有灵敏度高,

选c亲和柱/亲和膜,都是医用分离器.如除内毒素亲和柱,以Sepharose4B为基质,配基为组氨酸,壳聚糖,季铵盐等

6．洗脱：用含NaCL(0.2-0.6M)的0.02MTris-HCL缓冲液pH7.4(内含0.等电聚焦电泳（IEF）分离蛋白及测定蛋白质等电点一、原理等电点聚焦（IEF）

所有的层析在原理上都是相通的,区别在于流动相和层析剂之间的作用力的不同.离子交换是利用蛋白质表面的电荷与层析剂上的离子基团的静电作用.凝胶过滤层析利用了凝胶的多孔性,根据溶剂分子的大小进行分离.

离子交换层析在蛋白质分离纯化中有非常广泛的应用,在样品富集,中度纯化和精制阶段都可以采用.另外还可以利用离子交换层析去除DNA和内毒素.因此在生物制品工艺中应用非常广泛.关键是要选择合适的介质和分离条

在结合液中加入低浓度的非离子型去污试剂,可以减少非特异性背景

先用阴离子交换树脂试一下,再用阳离子交换树脂试一下,跟踪检测,看哪个的分离效果好就用哪个.再问：那根据什么现象来确定最后要用哪种离子交换剂呢？再答：跟踪检测啊。隔一段时间收集一管洗脱液，用你的检测方法

组氨酸是具有杂环的氨基酸,每个组氨基酸含有一个咪唑基团,这个化学结构带有很多额外电子,对于带正电的化学物质有静电引力,亲和层析是利用这个原理来进行吸附的,亲和配体（也就是填料）上的阳离子（一般是镍离子

凝胶过滤是通过分子大小来分离不同的物质的,很多时候用于蛋白溶液的脱盐；对于成分分子量大小确定的蛋白溶液,可以通过比较分子量大小估计目的蛋白的洗脱时间,如果不确定各种蛋白的性质,只能接下每个蛋白峰然后鉴

不属于,他们是属于完全两种不同的概念.离子交换树脂是用一种离子Na+或者其他的离子去交换另一种离子,而分子筛不是.

没听过离子亲和色谱这个说法离子色谱的种类只有：离子交换色谱,离子对色谱,离子排斥色谱你说的应该是离子对色谱离子交换色谱利用的是阴阳离子的库伦力作用分离离子对色谱原理是利用带反荷电子的离子表面活性剂与待

举个例子,你要做ZSM-5分子筛,做出来以后,里面是含有Na的,但是你用的时候不想它有含有Na,那就要用到离子交换,可以用氯化铵把分子筛里面的钠离子用铵离子替换出来,其实就是个反应,不知道你懂了没!

【实验目的】1.掌握葡聚糖凝胶的特性及凝胶层析的原理.2．学习葡聚糖凝胶层析的基本操作技术.【实验原理】凝胶层析又称分子排阻层析或凝胶过滤,是以被分离物质的分子量差异为基础的一种层析分离技术,这一技术

柱温；柱长径比；进料量；进料浓度；洗脱速度；洗脱液pH；交换柱配体的极性强弱；树脂交联度；树脂粒径等因素都会有影响.

1,离子交换树脂固定床的床层压力会随着分离过程的进程而不断加大,需要重新填充.同时,也造成固定床填充过程操作麻烦,而且密封性要求高.2,蛋白质分离纯度问题,如果在出峰之后再行切换接收馏分,而在峰行下降

首先我想知道你用的是阴离子交换剂还是阳离子交换剂?再问：732阳离子交换剂，原理貌似有点混，求指教再答：���ѡ�������ӽ�������Q��ʹ�õĻ���ҺpHֵӦ���ڸõ��׵ĵȵ�㣬��

个人觉得是PALL的IMACHyperCel金属亲和层析填料用来起比较好,动态载量高,而且是一次离子螯合操作,多次稳定的纯化,价格也便宜,目前还在搞买一送一的活动.

凝胶过滤层析中每一个凝胶珠相当于一个分子筛,故小分子所经过的路径长,落在大分子后面；而凝胶电泳中整块胶板相当于一个分子筛,故大分子受到的阻力大而迁移慢,落在小分子后面.