作业帮分子式为C8H14O的化合物,即可使溴水褪色,又能与羰基反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/27 12:29:17
个人认为：A：甲酸-1-羟基丙酯即结构式HOCH2CH2CH2OOCHB：4-羟基-1-丁酸即结构式HOCH2CH2CH2COOHC：1,3-丙二醇即结构式HOCH2CH2CH2OHD：甲酸即HCOO
A,不饱和度为2化合物A可以很快使溴水褪色,--------------有C=C还可以和苯肼发生反应,但不能被费林试剂氧化-------------有羰基,但不是醛基,即是酮B具有酸性,和次碘酸钠反应
应该是饱和亚硫酸氢钠吧?亚硫酸氢钠可以与醛或酮的羰基发生亲核加成反应,生成α－羟基磺酸钠的白色晶体（如图）.α－羟基磺酸钠可以与酸或碱作用,重新生成亚硫酸氢钠和醛或酮.这一反应常用来提纯醛或酮.被酸性
16肽键：-CO-NH-加上多肽的一端为氨基NH2-含有一个氮17-1=16
氨基酸都有一个羧基和一个氨基连接在同一个碳原子上,题中N仅有17个,最少,以它为标准.17个氨基中有（2-1）+（3-1）=3个是游离的,也就是说有17-3=14个是连接在中心碳原子上；消耗水分子数=
很难打出来诶对羟基苯甲酸的-COOH换成－CH=CH-COOH
产生二肟就相当於告诉你B有两个羰基,又可以发生银镜反应所以肯定有醛基.而正常双键经过臭氧化还原之後应该只得到1个羰基的,所以B的另一个羰基是原来就有的.刚好A不饱和度是2,一个羰基一个双键恰好满足要求
甲的Ω=0,且能在Cu催化下氧化,因此甲是醇乙能与NaHSO3加成,不与Tollens试剂反应,因此乙是酮,可能是甲基酮丙（6C）与KMnO4-H+反应得丁酮和酸,推得丙为3-甲基-2-戊烯（CH3C
分子式为C5H10的化合物可以写出2大类：环烷烃和烯烃.其中环烷烃又分三元环、四元环和五元环.四元环和五元环没有顺反异构体,三元环有一对顺反异构体.分子式为C5H10的烯烃,有1-戊烯、2-戊烯、2-
我以我高中化学水平回答.5种醇类一种,醚类一种,酚类（邻间对）三种.
A：CH2=CHCHCH3B：CH≡CCHCH3A、B分别为1-丁烯和1-丁炔.其中丁炔三键碳上的氢有酸性,可以生成丁炔银沉淀,（类似于碳酸银沉淀）
1、答:C5H13N与NaNO2/HCl混合液反应得到C5H12O即重氮盐反应后被羟基取代故化合物A中含有结构-NH2,化合物B中含有结构-OH化合物B能进行碘仿反应即含有-CH(OH)CH3结构化合
解题思路：利用化合物中各元素正负化合价的代数和为零的原则计算。解题过程：某化合物的分子式为HnROn+1,元素R的化合价为（）A.n+2B.n-2C.+(n+2)D.-(n+2)关于化合价的计算，利用
C（38*2+2+2-44）/2=1838*2+2意义是38个碳原子的饱和烷烃所需要的氢原子个数,2是N原子个数,饱和分子中没多一个N原子就多一个氢原子,O原子对不饱和度没有影响,减去44是去掉已有的
实验式的意思是指该分子式中各元素比例的最简式,如乙烯C2H4实验室为CH2,该题可以先用78除以13（C和H的相对分子质量之和）得到6.即C和H数目都为6,所以是C6H6
苯c6h6再问：求过程？？再答：直接看出来滴再问：你不会过程啊？？再答：13x=78得x=6则化学式为C6H6再问：接着回答我刚发的问题再答：哪个？再问：许多咖啡和可乐饮料中含有兴奋性咖啡因。在咖啡因
分子式是C8H14O,则不饱和度是2,可以很快地使溴水褪色,推出含有双键,因为双键可与溴水反应.可以与苯肼反应可以知道分子中含有羰基.（A）氧化成两个分子,说明双键被氧化断裂分成两个分子了,一分子丙酮