作业帮分子式为C6H10的A及B
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 21:55:40
（1）分子式为C7H8O的有机化合物包括苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，能与氢溴酸反应的是苯甲醇，含有酚羟基的物质具有弱酸性，能溶于NaOH溶液，且能使适量溴水退色并产生白色沉淀，故A为苯
个人认为：A：甲酸-1-羟基丙酯即结构式HOCH2CH2CH2OOCHB：4-羟基-1-丁酸即结构式HOCH2CH2CH2COOHC：1,3-丙二醇即结构式HOCH2CH2CH2OHD：甲酸即HCOO
A1-己炔CH3CH2CH2CH2C≡CHB4-甲基-2-戊炔（CH3)2CHC≡CCH3C3-己炔CH32CH2C≡CCH2CH3D3-甲基-1,4-戊二烯CH2=CHCH（CH3)CH=CH2
饱和时为2*6+2=14个H现在为10个说明有两个碳碳双建或一个碳碳叁键又与酸性的高锰酸钾反应生成丁二酸说明有两个双建,故结论为CH2=CHCH2CH2CH=CH2
A:苯甲醇 B:对甲基苯酚C6H5CH2OH+HBr→C6H5CH2Br+H2OCH3C6H4OH+2Br→4-甲基-2,6-二溴苯酚（白色沉淀）+2HBrCH3C6H4OH+NaOH→CH
A应该是3-甲基,1-戊炔,B就是将炔上碳原子的氢取代,C就是3-甲基戊烷再问：顺便再请教您一下，如果用R/S命名法命名，怎样判断取代基的大小呢？-CH3比-Cl大么？再答：按原子序数比较，氯大于碳，
根据分子式可以看出A,B的不饱和度均为二,又因为并且经催化氢化得到相同的产物正己烷,所以可以肯定都是直链烃,应该有两个双键,或者一个三键,“A可与氯化亚铜溶液作用产生红棕色沉淀”可以确定A是一端为三键
A、B分别是：通过甲基环戊烷确定A的骨架,然后尝试添加双键,只有双键在如图所示的位置时,臭氧化还原水解的产物才有旋光性
A：CH2=CHCHCH3B：CH≡CCHCH3A、B分别为1-丁烯和1-丁炔.其中丁炔三键碳上的氢有酸性,可以生成丁炔银沉淀,（类似于碳酸银沉淀）
1、答:C5H13N与NaNO2/HCl混合液反应得到C5H12O即重氮盐反应后被羟基取代故化合物A中含有结构-NH2,化合物B中含有结构-OH化合物B能进行碘仿反应即含有-CH(OH)CH3结构化合
你后面的提示不完全,但可以判定的是A：氯代环己烷,B：2-甲基-1-氯环戊烷.氯代环己烷脱氯化氢=环己烯(C)+KMnO4=HOOC(CH2)4COOH（双键被氧化成羧酸）2-甲基-1-氯环戊烷氯化氢
炔烃CH-C-CH2-CH2-CH2-CH3（1-己炔）CH3-C-C-CH2-CH2-CH3（2-己炔）CH-C-CHCH3-CH2-CH3(3,3-二甲基1-戊炔)CH-C-CH2-CHCH3-C
A：CH三CHCH(CH3)CH2CH3B：(CH3CH2)2CHCH3
a>b因为CnH2n+2O结构简式CnH2n+1OHCnH2nO2结构简式Cn-1H2n-1COOH显然醇比酸中烃基碳原子数多一所以醇中烃基种类更多,所以Aa
C6H10的某烃与6个C的烷烃比较,少了4个H.所以有2个双键或1个三键,或1个环和1个双键.再根据,只能与等物质的量Br2加成,所以是1个环和1个双键答案：画个6元环,再画个双键就行了.名称环己烯再
BX的最低价为-2.则最高价即为+6
A是4-甲基-1-戊炔B有好几种结构,可以是炔烃或者二烯烃,自己写···