分子式为C4H8,它能使

A：环丁烷CH2----CH2||BrCH2----CH2|B：1-溴丁烷CH2-CH2-CH2-CH3C：1-丁烯CH2=CH-CH2-CH3C4H8+Br2=Br（CH2）4BrC4H8+HBr=

C4H8的烃,分子中可能有一个双键或者一个环,而链烃是指分子中不含环状结构的烃,所以C4H8的烃一定是烯烃.一定是!

ACH3CH=CHCH3B、CH3CH2CH=CH2C、CH3C三键CCH3D、CH3CH2C三键CH希望对你有所帮助,亲!欢迎追问!

(A)是甲基环丙烷B是CH3CH2CHBrCH3C是CH2=CH-CH2CH3或CH3-CH=CH-CH3

邻二甲基苯.能让溴水褪色的有机物要有含有醛基的或者是苯酚,但是题目没有给出有氧原子所以不考虑,两个甲基在相邻的位置符合题目条件.再问：为什么不能是对二甲苯再答：如果是对二甲基苯，那苯环上的氢都是等效氢

环丁烷甲基环丙烷CH2=CH-CH2-CH31-丁烯CH3-CH=CH-CH32-丁烯CH2=C（CH3）-CH32-甲基-1-丙烯

是有五种啊,是加成之后的一氯代物,可以是环上的碳（4种）,甲基上的碳（1种）再问：环上的碳不是三种么再答：连着甲基的那个碳也有一个氢，可以取代

B能发生银镜反应,C能使溴水褪色,则B含有醛基,C含有碳碳双键.说明A是醇,B是醛,C是醇在浓硫酸加热条件下脱水生成烯烃.A是CH3CH2CH2OHB是CH3CH2CHOC是CH3-CH=CH2CH3

A：CH2=CHCHCH3B：CH≡CCHCH3A、B分别为1-丁烯和1-丁炔.其中丁炔三键碳上的氢有酸性,可以生成丁炔银沉淀,（类似于碳酸银沉淀）

烯丙位上的氢被取代,C4H8有三种烯丙位可以取代的同分异构体不知道是不是对的,再问：不懂你的意思结构简式应该是CH2=C(CH3)2然后应该怎样啊再答：C4H8的烯烃有三种（不考虑顺反异构）：CH2=

对-二甲苯,又叫1,4-二甲苯结构简式你看一下参考资料里的链接,里面有,我画的图贴不上来再问：我想只有这样一种吧？对二甲苯

点击放大下图：从B与Tollens试剂作用,推知有一个醛基,从分子式C8H8O,推知有一个苯环,强烈氧化时能B转化为邻苯二甲酸,可知B为邻甲基苯甲醛；A不与Tollens试剂,热氢氧化钠及金属发生作用

A氢化后得到2-甲基丙烷可知A的结构式为CH3CH2=C-CH3第一种聚合方式：CH3CH3CH3CH3nCH3-C=CH2+nCH2=C-CH3=-[-C-CH2-CH2-C-]-CH3CH3第二种

含有4个碳的有机物,饱和烃结构中H原子数目为10,现在H为6,少4个,则证明有两个双键,能使Br得CCl4溶液褪色,证明至少有一个C=C双键（C=O不使其褪色）.（1）1molA能与1molNaHCO

烯烃和氢气加成后为烷烃,这道题其实考察的是C4H10的结构有几种.正丁烷：CH3—CH2—CH2—CH3异丁烷：CH3—CH—CH3丨CH3

ACH3-CH=CH-CH2BCH3-CH2-CHBr-CH3CCH3-CH2-CH=CH2（1）A→BCH3-CH=CH-CH2+HBr→CH3-CH2-CHBr-CH3（2）C→BCH3-CH2-

该液态烃的摩尔质量为46×2g/mol=92g/mol,它能使酸性KMnO4溶也褪色,而不能使溴水褪,说明该烃为苯的同系物,所以CmH2m-6=92,12m+2m-6=92,解得m=7,所以n=2m-

a是环丁烷.

首先A有三种情况1-丁烯或则2-丁烯还有就是2-甲基丙烯,还有就是你明确下沉淀的颜色,沉淀可以使AgBr或则AgCl沉淀,那相对应的B就是KBr,或则KCl,按A的不同C4H6的结构也有多种

不可以,因为只有一个峰,就只有一种H,即8个H一样,只有环丁烷这样高度对称的才行.