作业帮凝固点降低法测定分子量原理中计算公式的导出做了哪些近似处理,如何判断假设的合理性
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 06:06:08
凝固点降低法测定溶质的摩尔质量是利用稀溶液的依数性进行测量的.公式做了简化,因此只有在稀溶液条件下方可使用,溶液浓度高了偏离依数性公式,浓度太低了,依数性变化不明显.所以利用依数性只能粗略的计算相关指
这个说简单就简单,说难就难.具体发您百度HI了注意查收
使降温速度缓慢,有利于相平衡
过冷现象是由于溶解在溶液中的溶质在温度降到凝固点以后,没有晶体析出而达到过饱和状态的现象,原因一般是由于降温过快或溶液中较干净,没有杂质晶核放置过冷首先要放慢降温速度,一定要慢慢慢慢慢,然后再适当搅拌
是不是可以这样认为：凝固时固体先以微晶态出现,微晶的蒸气压较高凝固点较低?所以正常凝固点基本看不到微晶析出.过冷现象是亚稳态,属于热力学不稳定状态,很容易被破坏,所以过冷现象很短暂.
沸点上升的公式：T=K*b（K是只和溶剂本身性质有关的沸点升高常数,T为加入了待测分子量的物质后溶液沸点升高的温度值,b是质量摩尔浓度,b=n(溶质)/m(溶剂)）,好,注意了,温度升高值T可由温度计
利用依数性那个公式,就是凝固点降低与摩尔质量的关系式就行了.可能需要绘制直线才能得到正确的结果,做了太久已经忘了实验过程了再问：关于有的问题怎么分析解答啊？帮帮忙啊。。
1、凝固点降低法可测量一部分物质的摩尔质量
是这样的.因为稀溶液的蒸汽压更低,所以在比纯溶剂蒸汽压更低的情况下才能达到升华平衡,而蒸汽压更低的时候只能是温度更低的时候,因此凝固点就低于纯溶剂了.
1)蛋白质跑SDS-PAGE前要用蛋白处理液处理（沸水浴5分钟）,其中含有SDS,beta-巯基乙醇使蛋白质四级结构破坏（如果有的话）,呈游离亚基状态.2）SDS-PAGE的原理就是仅仅根据蛋白质的分
开始加冰水放在直接冷却的那个洞然后在凝固点之前1到2度的时候放回来就过冷了你那个温度问题吧
1.粘度法测相对分子量（粘均分子量Mη）用乌式粘度计,测高分子稀释溶液的特性粘数[η],根据Mark-Houwink公式[η]＝kMα,从文献或有关手册查出k、α值,计算出高分子的分子量.其中,k、α
根据溶液凝固点的下降值考虑加入溶质的量.太多就不是稀溶液,太少凝固点下降值太小,误差大.
因为这可以是计算更精确
他有助于消除溶液冷却过快造成的误差!
凝固点降低法测定分子量的结果还比较粗略,测量的是平均分子量.如果用该方法来直接测定药物分子的分子量,也不是很实用.现在先进的分析手段很多,比如质谱就可以很精确的测量分子量.所以在科研上已不会用凝固点降
结晶是一个放热过程,在结晶开始时,液体是过热的,结晶时分子被固定下来,放出热量.
凝固点降低法测定溶质的摩尔质量是利用稀溶液的依数性进行测量的.公式做了简化,因此只有在稀溶液条件下方可使用,溶液浓度高了偏离依数性公式,浓度太低了,依数性变化不明显.所以利用依数性只能粗略的计算相关指
C,稀溶液,萘一开始不析出