作业帮-COOR与 -COOH的吸电子能力
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 08:45:17
1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原
3-溴丙酸因为羧基是吸电子基,双键的电子云偏向2号C,因此2-C上带著负电荷,H+就加成在这里.楼上一帮人读死书的,学而不思则罔,理他们有什麼意思.再问：对的，这个是反马氏规则
-OH羟基-CHO醛基-COOH羧基
能与纯碱溶液反应的是羧基,反应的化学方程式为：2CH3—CH=CH—COOH+Na2CO3→CH3—2CH=CH—COONa+H2O+CO2↑
2CH2=CHCOOH+Na2CO3-----2CH2=CHCOONa+CO2+H2O再问：它能与钠反应么？方程式是什么？再答：2CH2=CHCOOH+2Na----2CH2=CHCOONa+H2
是我看错了吗?中间好像是三个氧?1】-R,是烃基.2】酯类,是由酸和醇合成的.必须是一个羟基和一个羧基.你的这个是CH3-C(=O)OH,HO(O=)C-CH3,是两个羧基了.应该算是酸酐了.
生成NaOOC-COONa再问：一个物质？再答：还有水呗，就是酸碱中和反应
在加热的情况下会发生脱羧反应,脱羧反应有三种情况,羧基的的a位连有羰基,羟基,双键等的加热下可以脱羧!
少量Na2CO3+2CH3CH(OH)COOH==2CH3CH(OH)COONa+CO2+H2O过量Na2CO3+CH3CH(OH)COOH==CH3CH(OH)COONa+NaHCO3
就是个中和反应了,笨,那个羧基跟氨产生反应,生成CH3CH(OH)COONH4
1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化
-COOH得到-CH2OH-CN得到-CH2NH2-COOR得到-CH2OH+HOR
这是乳酸产品名称：乳酸(LACTICACID)化学名称：α-羟基丙酸分子式：C3H6O3结构式：分子量：90.08性状：本品为无色澄清或微黄色的粘性液体；几乎无臭,味微酸；有引湿性；水溶液呈酸性反应.
-CHO叫做醛基-COOH叫做羧基
羧基羟基醛基醚键
双键,酯,还有nacl再问：呃，答案是HOOCCH=CHCOOH，没有酯呀。不过我想不懂为什么会是生成这个。在NaOH醇溶液中，—Cl和—OH都会发生消去反应对吧，那么不就应该是OC=C=CHCOOH
那是肯定的,愿意有二,第一,羟基吸电子,而且是在邻位,吸电子作用很强,它会拉走羧基氧的一部分电子,羧基对氢的束缚就小了,容易脱掉了,酸性相应地增强了.另外一个是苯环的邻位效应,不管邻位放的是什么基团,
酯基是羟基和羧基发生酯化反应脱去一个水形成的,酯基能发生水解,不能将酯基的R看成H再问：能再问你一个问题吗？再问：化学用量问题：比如2al+6hcl=2alcl3+3h22al+2naoh+2h2o=
前面的,因为前面的有双键是缺电子的使它羰基C之间的共用电子对向双键偏移,使羰基碳的正电荷增多,更容易发生亲核取代反应