全对国红绿色盲患者进行调查,发现男性占比7%,女性0.5%,女性携带者占了13%
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 07:47:46
白化病为常染色体隐性遗传病,妻子患白化病基因型为aa,又因为其父患色盲,而她不换色盲,所以她的基因型为XBXb.所以这个妻子的基因型为aaXBXb.丈夫表现型正常所以基因型为AAXBY或者AaXBY.
D当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物
首先红绿色盲的基因是携带在性染色体X上的.女性有2个,男性又一个,男性只要含有即表现,女性红绿色盲是患者,就必然是双隐性性状.780女性中,总性状的染色体含有量是780*2=1560820男性中即82
95.2%已确定此人为色盲,则男性色盲患者占总色盲患者的5%/(5%+0.25%)
Thesecretariatisgoingtoinvestigatehim
doasurveyof
比如说是百姓的作风
报考普通职位不受限制,但报考人民警察职位根据人事部、公安部体检标准,色觉异常,不能录用
X和Y是染色体,而且是一对特殊的同源染色体,色盲基因是位于X染色体上的,Y上没有色盲基因的等位基因,而且是隐性遗传.因为男性只有一条X染色体,所以只要X染色体上有色盲基因,他就是色盲.而女性是两条X染
弟弟是色盲患者,父母都不是色盲,故其色盲基因来自母亲.外祖父母都不是色盲,故母亲的色盲基因来自外祖母.色盲基因的传递过程是外祖母、母亲、弟弟
B因为女性患病基因型为XbXb而男性为XbY.也就是说女性体内必须有两个b同时存在才能患病,而男性体内只含有一个b就患病,所以男性患病率高,男患者多于女患者.
因为200个男性只有200个色觉基因,所以这400个人总色觉基因数为(200*2+200)
因为色盲是X染色体隐形病,男性若为XaY,就是色盲,只要X染色体上有隐形基因,就是色盲.而女性若为XaXa,就是两条X染色体上都要有隐性基因才是色盲,只有一条有隐形基因,而另一条是显性基因就不是色盲!
色盲伴X隐形总体400X2+400个X染色体色盲1X30+2X10+1X22个色盲基因6%
D首先妻子的母亲是色盲,则一定会有一个Xb传给妻子,而妻子表现正常,所以妻子一定是携带者.丈夫表现正常所以丈夫一定是XBY然后我们就知道了这对夫妻的基因型:XBXb和XBY在这里要特别注意问题的问法,
父亲是色盲,基因型为XbY,正常情况下传给女儿的是Xb,所以女儿肯定有一个Xb基因.如果母亲也传给她一个Xb,她就是女性色盲患者;如果其母亲传给她XB,她就是色盲基因携带者.再问:她母亲是正常的,她也
这与男女性基因染色体有关系.男性为:XX染色体女性为:XY染色体这样解释,当女性体内有色盲基因时,一个X染色体已经坏掉了,那么与它不同的Y染色体就担当了其备用系统的功能,所以那个X染色体就成为所谓的携
否如10个人中有6个AA3个Aa1个aa那么aa的基因频率=(3*1+1)2)/(2+7+1)=0.1因为10(人群中男、女总数)是固定的所以基因频率主要取决于基因的数量再如同样是色盲男性的就是XaY
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由母亲传来.色盲基因为X染色体的隐性基因,虽然母亲色觉正常,却应该是携带者.