光谱分析法

首先要判断一个化合物的相对不饱和度,U=1+C原子数-0.5H原子数.1表示有不饱和键,双键啊什么的,4表示苯环.然后通过具体的锋位置来判断,比如苯环是3030左右,通过指纹区可判断苯环是什么位置的取

紫外/可见光谱分析法红外光谱分析法原子吸收光谱分析法石墨炉原子吸收光谱分析法冷原子荧光光谱分析法

利用物质对红外光波的吸收不进行定性及定量的,不同的物质具有不同的化学键,其吸收波长不同,而对光波吸收的多少与物质的量成正比,因此可以用来定量.

红外光谱法http://wenku.baidu.com/view/456353020740be1e650e9a67.html

高校的化学系、材料系、高分子系,各类分析测试中心

要看你在什么地方了.一般城市的检验检疫局,卫生局,环保局等部门的下属实验室很可能会有,院校及科研单位也可能会有,大型制造企业的实验室也可能会有.如果你在大中城市,你最好的选择是第三方实验室,如SGS,

分析原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收,由发射光谱被减弱的程度,进而求得样品中待测元素的含量,它符合郎珀-比尔定律A=-lgI/Io=-lgT=KCL式中I

一般为ASTM,实际按设计图纸上的标准执行.请给回执再问：您的意思我不太明白，我想要一个使用X射线荧光光谱分析不锈钢产品所依据的标准，比如说环境呀，如何制样等，以保证测出的结果准确有效。再答：有表钢，

光谱仪,能对材料的化学组成及其含量的分析.普通的光谱仪器是通过x射线照射照射材料,而把激发能转变为热能（称为无辐射跃迁）；但是,在某些情况下,这些激发态原子或分子可能先通过无辐射跃迁过渡到较低的激发态

分析原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收,由发射光谱被减弱的程度,进而求得样品中待测元素的含量,它符合郎珀-比尔定律A=-lgI/Io=-lgT=KCL式中I

原子荧光光谱法（AFS）是用一定的激光光源（连续光源或者线光源）发射具有特征信号的光,照射含有一定浓度的待测元素的原子蒸气后,其中的自由原子被激发跃迁到较高能级,然后去激发跃迁到某一较低能级（长春市基

近红外光谱仪的基本工作原理:波长在700nm–2,500nm(4,000–14,300cm-1)的光谱为近红外光谱.它是一种既快速(十到二十秒钟)又简便(不需作样品前处理)的测试手段,这种方法的特点是

如何建立气相色谱分析方法在实际工作中,当我们拿到一个样品,我们该怎样定性和定量,建立一套完整的分析方法是关键,下面介绍一些常规的步骤：1、样品的来源和预处理方法GC能直接分析的样品通常是气体或液体,固

应当是查PDF卡片,就能发现相应金属的衍射峰的波长来判断金属成分.现在都软件化了,你在用仪器测试过程电脑就能帮你分析出元素.光谱分析,是X射线照射金属原子,激发出二次X射线,不同元素激发的射线波长不一

C色谱分析法

原子吸收光谱（AtomicAbsorptionSpectroscopy,AAS),即原子吸收光谱法,是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为

原子发射光谱法（AES）,是利用物质在热激发或电激发下,每种元素的原子或离子发射特征光谱来判断物质的组成,而进行元素的定性与定量分析的方法.原子发射光谱法是根据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的

物质吸收波长范围在200～760nm区间的电磁辐射能而产生的分子吸收光谱称为该物质的紫外——可见吸收光谱,利用紫外——可见吸收光谱进行物质的定性、定量分析的方法称为紫外——可见分光光度法.其光谱是由于

当然是有影响的,主要是红外谱图中会出现溶剂的特征峰.但是,一般的溶剂都是小分子,官能团结构也比较简单,含量少的情况下一般不会影响定性分析,对于一般自己看看是无所谓的.若是要作为论文数据啥的,就不好了,

波长范围波谱区名称跃迁类型光谱类型　　0.0005~0.1nmγ射线原子核反应莫斯鲍尔谱　　0.10nmx射线内层电子x射线电子能谱　　10~200nm远紫外外层电子真空紫外吸收光谱　　200~400