光敏章加成原子油怎么办-搜答案-智慧作业帮

光敏印章是新近从国外引进的印章新品种,此章具有印迹清晰、方便携带、不退色、不变形、防伪、耐用（一次注油可使用1万次,可连续使用十万次左右）、美观大气等特点.是易变形的原子印章的替代产品.它一投放市场即

如果没有用汽油洗的话说不定还有救,如果洗的话,印章直接就不行了,你可以用纸巾一遍遍的把里面加的印油给吸出来,尽量吸干,然后用大的透明胶轻轻贴在上面,然后用手轻轻压一下再撕下来,这样做是把堵在印章孔的杂

没有好办法,只能放掉重新加.

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主产物应该是,H加在后面那个C上,正丙基和正丁基供电效应比甲基和乙基大,所以右面那个C上的电子云浓度大,所以H+应该加到右面那个碳上（实质上就是比较形成的碳正离子的稳定性作比较）,不过你距离的四个取代

一般条件下,氢多加氢.

当烯烃是不对称烯烃（双键两碳被不对称取代）时正性离子主要加到含氢较多的碳上,而负性离子主要加到含氢较少的碳原子上—马尔科夫尼科夫经验规则（马氏加成规则）也称不对称烯烃加成规律.再答：这里正性离子是H+

苯分子式为C6H6每个C上连一个H若发生取代反应则C上的H被其他官能团取代若发生加成反应,CC双键打开加入另外元素,原来的H还在苯环上望采纳!再问：你说的别的都懂了但苯环中有CC双键吗？再答：严格的说

加成是双键断开加氢,有双键一般会有加成；首先是双键断开,分出两个单键接其他原子.

有3个pai键和氢数没关系

那就是对称的烃,肯定是CH3CH2=CH2CH3

遵循反马氏规则,1跟水加成时,用B2H6氧化2反应的烯烃有CF3—基团,强烈的吸电子基团,由诱导效应引起的3跟HBr反应,用H2O2催化只有溴化氢有过氧化物效应,氟化氢、氯化氢、碘化氢均不存在过氧化物

2-C是手性的,上面一个甲基一个Cl一个H一个CH2Cl

再答：乙烯是这样的结构再答：一个碳原子上就只有一个空位就饱和了再问：额，中间不是双键吗再答：是双剑再答：但是和溴加成的时候双建要分开再答：一个连溴一个连碳再答：再答：望采纳谢谢。主要就是要明白碳原子的

请问是哪部分被污染?是不是进样管路?用载液进行清洗,多洗几次先拿高浓度的载流液冲洗试试建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,

丙炔与氢氰酸亲核加成,氰基应该加到炔取代多的碳上.因为亲核加成,甲基是弱推电子集团,所以端基碳的电子云密度高,亲核试剂加到电子云密度小的碳上.其他反应类似.

6个C上的P轨道的电子互相重合,因此是每个碳原子都加成.

解题思路：根据光敏电阻特点分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/re

怎么想的?原子不是包括电子和原子核?微观体系不能用宏观理论

是拆成羟基与氯原子.一般的加成反应都是羟基与氯原子.如：CH2=CH2+HClO-->CH2ClCH2OH