先天性遗传病有多少种

第一个问题：首先你要明确“遗传病”的概念,遗传病：特指由于遗传物质引起的疾病；先天性疾病不一定是遗传病,因为可能是先天发育出现问题.第二个问题：染色体变异会导致个体在基因的数量或排列顺序上变化较大,特

个人认为克隆就是无性繁殖,如细菌、病毒、植物根部发芽等是无性繁殖,也就是先天性的克隆

常染色体隐性遗传遗传性耳聋中80％为常染色体隐性遗传,19％为常染色体显性遗传,1％为伴性遗传.

常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差

对,不同种类的动物有不同的先天性行为,比如哺乳类吸奶、海龟往大海爬等

不可能患病.其致病基因为aa.若夫妇正常,孩子患病则夫妇基因为Aa,所以未患病的孩子基因为AA或Aa,与无遗传病史的基因为AA,后代不可能出现aa的基因,故不患病.

遗传物质改变的会遗传给后代的才能算是遗传病.可是先天性的疾病不一定遗传物质都改变呀.比方说,孕妇在怀孕时就缺碘,胎儿在肚子里的时候就跟着缺碘,一出生就会患缺碘的疾病.一出生就有的,是先天性的,但遗传物

（1）根据分析，男子的基因型为AaBb；女子的基因型为aaBb，孩子的基因型为Aabb．（2）正常男孩的基因型为aaB_，根据双亲的基因型可知，男孩的基因型为aaBB或aaBb；该男孩为纯合子（aaB

一定遗传..吥一定得病而已.先天性愚型致病基因是隐性疾病基因只有两个等位基因全部为疾病基因时它的疾病才会表现出来

应该是A吧.先天性愚型就是21三体综合征,是多了一条染色体,而在显微镜下只能看到染色体的数目,看不到染色体内部的变化……所以其他的都看不出来~~

既然是遗传,就说明是从父本或母本的基因中遗传下来的,也就是说,从受精卵开始就有该病,当然是先天性的.如果以前该个体并不表现该病状,而后才表现,说明是后天的致病因子导致的,那就不是先天性的了.

先天性疾病不一定是遗传病,家族性疾病是遗传病.

这个观点对.人类遗传病都是由于遗传物质改变引起的,并不都是先天性疾病.

A先天性心脏病不属于遗传性疾病,但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病,或多个堂兄弟姐妹患病.一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病,则其他人患病的机率上升3倍,两个成员患病则机率上升为9％,如果

我觉得BC都对比如家族遗传对某种花过敏,在没有闻过花的时候,就不会发病,有很大的环境因素,但根本原因是遗传因素.再问：B为什么对？散发性疾病是什么东西？再答：散发性疾病就是传染病，是后天疾病的一种。是

不是的.遗传病可以是后天发生的.高中里面我们强调：遗传病不一定是先天性的先天性的病不一定是遗传病遗传病往往会表现出家族性但是,家族病不一定都是遗传病

1.错.都不一定是遗传病,单单环境因素也可能导致先天性or家族性疾病.2.错.染色质是间期的存在形式.3.错.那是不完全显性（或叫半显性）的概念.不规则显性指由于遗传背景或环境因素导致Aa的显性杂合子

两个具有相对性状的亲本杂交,不论正交或反交,子一代总是表现为母本性状的遗传现象.母系遗传属细胞质遗传.母系遗传（maternalinheritance）是指核外染色体所控制的遗传现象.例如Leber遗

这个问题没有答案,人有23对染色体,每对染色体内有若干多碱基对,而基因就是碱基对的有序排列,基因决定了性状,遗传病就是不良基因产生的不良性状,而碱基对排列有可能受外界因素影响,所以,遗传病究竟多少无法

由以上分析可知该夫妇的基因型为AaXdY、aaXDXd，根据基因自由组合定律，他们生育正常孩子的概率为12×12＝14，则该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为14×14＝116．故选