作业帮做western时大分子量的蛋白转膜不完全怎么办?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 06:41:10
1、特异性抗体与抗原结合条带；2、p24抗原条带.
蛋白质,糖元,淀粉,脂质等等
(PS楼主可以百度嘛,网上关于WB的实验太多了)Western免疫印迹（WesternBlot）是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测.对已知表达蛋白,可用相应抗体作为一抗进行检测,对新基因的表达
WESTERNINFLUENCEONCHINESEYOUTHThepastyears,especiallythataftertheopening-upandreformwitnessedtheever
球蛋白.角蛋白,胶原蛋白.蛋白质,核酸,淀粉,纤维素,长链脂肪酸.
高分子化合物的相对分子质量往往上万,甚至百万、千万,比如蛋白质分子,常见的天然高分子如淀粉、纤维素和蛋白质,人工合成的高分子化合物往往是加聚反应或缩聚反应制得,所得分子结构简式的写法,在右下角会有n；
只看marker也不可靠吧?还是用ponseauS（丽春红）给膜上的蛋白质显色看一下到底如何.另外膜上没有marker的话,胶上还看得到marker吗?如果还在胶上,那么蛋白质可能也还在胶上,可以改变
小写表示西方的,大写特指西方人再问：是westerncountries还是Western...再答：westerncountries应该用小写，当w大写时，Western充当的是名词，比如说TheWe
一定是有机物,而且分子量大,有多种类型,具有不同的空间结构
你查查它的说明书一般抗体都会给出推荐的稀释度如果没有严格说明基本上可以认为与westernblot使用的浓度一致至少在使用时不会出现大问题剩下的就是看显色（发光）的时间了,这个需要自己去摸条件我猜测有
以6孔板的一个孔为例,先把培养液吸出,加入200ul的细胞裂解液,摇床摇15分钟,加loadingbuffer冰上放置5分钟,用细胞刮把皿底刮几次,然后全部吸出放到离心管里,95°水浴或者金属浴煮10
你的意思就是提取核蛋白,提取核蛋白和提取全蛋白用的裂解液是不一样的.一般情况下我们都是买试剂盒,里面包含有细胞裂解液和核裂解液,按照说明书实用就行了.120mmol/L的Hepe（PH7.9）2420
消化道内再问：细胞质基质呢再问：细胞质基质呢
生物大分子是生物体的重要组成成份,不但有生物功能,而且分子量较大,其结构也比较复杂.在生物大分子中除主要的蛋白质与核酸外,另外还有糖、脂类和它们相互结合的产物.如糖蛋白、脂蛋白、核蛋白等.它们的分子量
1.protein-blot之前用Bradford测一下总蛋白量,估摸一下2.做完第一次后,用photoshop软件测一下各个内参条带的光密度值,这样可以给第二次调整的时候一个参考.
取决于蛋白降解的程度,如果不完全降解,出来的条带肯定会很暗；如果完全降解了,根本就没条带
西方食物,西餐
个人认为：1加样量的变化2一抗二抗的浓度变化以及其洗脱时间的影响3曝光时间（影响最大）
泡胶是电路是电泳槽小槽里的溶液,离子会经过胶渐渐进去下层,电路中离子减少,电阻增大,恒压的话就会电流降低.转膜时离子一直在,可能是温度的问题吧
甘油和高级脂肪酸