做MTT时如果细胞密度太大有什么影响

如果细胞生长良好25000-30000就可以,你的接种密度不算太高我养的悬浮细胞在密度为40000的时候,测出的OD值太高

测一周不换液细胞还能活吗?——MTT加进去之后只要4小时孵育时间就可加DMSO,之前的时间是刺激时间,应按实验要求自己掌握换液频率.加DMSO之前的弃液：孔板离心机上先离心,然后快速扣板于滤纸上（贴壁

还可以荧光染色.这可以有两个延伸的分支：一个是定量的确定荧光强度,然后来半定量的说明细胞活着的数目.第二种方法是取多视野拍摄荧光照片（细胞应该在培养皿上贴壁）,然后用软件ImageJ来数出细胞数量（你

现在应用最多的是CCK-8法.CCK8基本与MTT是一样的,优点是产物溶于水,所以避免了有机溶剂溶解甲月赞的步骤,既节省了时间,还大幅提高了一致性.当然最精确的还是同位素标记法.

查查文献实验几个试验点

博凌科为一般文献报道的方法,是贴壁细胞在细胞贴壁后加药物（一般为上板后24h）,而悬浮细胞是上板同时加.但是,在操作中具体要根据实验本身要检测的指标来确定时间.如果是做有关细胞增殖的药物,加药的时机影

博凌科为（1）选择适当的细胞接种浓度.一般情况下,96孔培养板的内贴壁细胞长满时约有lo6个细胞.但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行MTT比色法细胞活力检测实验前,掌握每一种细胞的贴壁率、

博凌科为贴壁细胞一般在实验前1-2日接入96孔板.太晚,细胞在传代后有一个16小时左右的停滞期,此时代谢变慢,增殖缓慢,此时的MTT数值太低；太早,实验期间,细胞生长过头,此时有死亡和凋亡的细胞,实验

MTT四唑蓝是一种能接受氢原子的黄色染料,可作用于活细胞线粒体的呼吸链,被活细胞的线粒体琥珀酸脱氢酶还原为水不溶性的深紫色结晶状产物formazan,MTT被活细胞吸收以及被还原为深紫色结晶物是需要一

可以买了粉末自己现配现用,代号是M-2128,我之前一直用这个

MTS检测方法是检测细胞增殖、细胞毒性的常用方法.具体方法：细胞生长检测：MTS检测法1．培养IL-2依赖细胞株CTLL-2细胞或HT-2细胞（检测IL-2）,或者IL-3依赖细胞株FDC-P1细胞或

博凌科为我也遇到过类似问题,但OD值也没那么低,差不多0.2.开始也以为是MTT的问题,重新配置之后,仍然低,因此改用20%SDS－50%DMF做裂解液,OD值就高了,没有进一步试验是不是别的原因,现

统计百分比啊不然两组细胞总数不一样的话光比较测出来的数据是没有意义啦

你的解释是有道理的.处于对数生长期的细胞对药物是最敏感的,而对数生长期的细胞就是似满非满,长得太满的细胞肯定已过对数生长期,你要对接种的细胞浓度摸索一下,细胞生长的速度与达到对数生长期的时间有关,不同

博凌科为我觉得细胞的浓度并不需要那么精确,关键是接种于每孔的细胞数就大致处于同一水平.比如我做MTT,起初用的细胞浓度为5000/ml,每孔100ul,培养3天观察,发现细胞数太少,各孔OD值反面难于

加完DMSO之后MTT并不会很快溶解,需要震荡加速溶解,时间不定.那你需要确定药物的浓度是否过大、药物溶解性、是否可能与MTT有反应等潜在的原因.

博凌科为调整细胞浓度至1×105/ml,分别加入96孔板,每孔加200μL使每孔细胞数目是2×104个.

不可以,各种实验用的抗体的特性是不一样的,不能通用,流式细胞术检测细胞凋亡最好的是BD的,但是价格也是最贵的,现在有很多国产的,价格便宜的很,结果也不错.我在南京用过凯基的,还说的过去

SCI论文我问过几个公司,都可以帮忙写,但是威斯腾生物那边给我说的是如果收录失败,全额退款,我觉得这个可以去试试,收录就赚了,没收录也没损失.免得花了大价钱,结果白忙活.

用Origin或者Excel都可以的