作业帮侧链受苯环影响而易被氧化
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 13:27:30
哪一个与硝酸银反应更快也就是去掉氯离子后哪个炭正离子更稳定.那么首先都是苄基正离子就要看苯环对位的取代基了能使炭正离子稳定就是要提供较多的电子分散正电荷.那么应该是给电子取代基的稳定效果更好.甲氧基大
只要是与苯环相连的C上面有H原子,不管这个侧链有几个C,最后均会被高锰酸钾氧化为苯甲酸.前面的问题记忆不是很准确,就不回答了~
对的.这个好像就是我写,的确可以使酸性高锰酸钾褪色.如果将来有幸做实验,就会看到紫红色最后会变成深棕色的二氧化锰沉淀
限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于
不能氧化反应不是取代反应-CH3被氧化是其中两个C-H键断开,然后C和O以双键结合另一个C-H键中间插进一个O不是取代反应
苯环由于本身与羟基之间形成了pi键,使得原本的六轨道六电子的pi键变成了7轨道8电子的pi键,羟基的O的电子会偏向苯环,这就造成了两个结果：1.羟基的氧吸引氢的电子的能力增强,OH键的极性增强,更容易
不知道你说的“苯环上连的醇”是不是苯酚,但是苯酚不会被高锰酸钾氧化成羧基苯环上连碳,就会被高锰酸钾氧化成羧基,苯环上连的不是碳就不会被高锰酸钾氧化成羧基
苯是吸电子基,有吸电子诱导效应,使侧链基团的电子云密度降低,键容易断裂,易被氧化.
解题思路：根据影响后的情况分析解题过程：解析：侧链对苯环的影响就是侧链使得苯环活化，使得原来可能性小的变成可能性大的，所以答案为A，由于甲基的影响，原本苯与硝酸的硝化反应只能是一个取代，而甲苯可以上去
苯的同系物能被KMnO4氧化,这是侧链被KMnO4氧化,而不是苯环所以这是苯环对侧链的影响
具体原理是:苯环上的电子和甲基的C-H键之间产生超共轭作用,而使C,H之间的电子更偏离H,使甲基更为活泼,所以苯环对侧链会有影响.但是侧链也会对苯环产生影响：如甲基的存在增加了苯环的电子云密度,使之更
苯环中存在一个离域大PAI键,当羟基与苯环直接相连时,由于羟基O原子上有孤对电子,可以与苯环间产生P,PAI-共轭效应使苯环上的电子云密度增加,有利于苯环进行亲电取代反应,即羟基是致活基团(如苯酚进行
苯环使甲基C上的电子云密度降低,H容易失去甲苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸.KMnO4本身被还原为Mn2+,溶液紫色褪去
当然可以,氧化成苯甲酸(C6H5COOH)银镜反应氧化成苯甲酸铵(C6H5COONH4)
能.生成苯甲酸C6H5－CH3→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基.C6H5－R→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）
是中学生吗?这个问题不简单.这是一个诺贝尔奖的题目.1992年诺贝尔化学奖得主RudolphA.Marcus就是因为解释了这个问题而得奖的.“外电子层中电子转移的机制”
对硝基甲苯比甲苯更易被氧化,这句话并不成立!我们先看两个实例：对硝基甲苯氧化制备对硝基苯甲酸是采用重铬酸钾在酸性条件下氧化,甲苯氧化制备苯甲酸是采用高锰酸钾氧化.重铬酸钾在酸性条件下氧化能力比高锰酸钾
不能,醛基只能被氧化剂氧化(包括银氨溶液这样的弱氧化剂),而氢氧化钠不是氧化剂,但有些氧化反应需要在碱性条件下反应,如银镜反应及含醛基的物质与新制的氢氧化铜悬浊液的反应.