伴x隐性遗传女患者与男正常结合 后代男患者与女正常之比为多少

D当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物

ABD、X染色体上隐性遗传的特点之一是男性患者多于女性患者，A正确，B错误，D错误；C、X染色体上隐性遗传在男性和女性中都可能会发病，C错误．故选：A．

因为y染色体不携带致病基因,那么就有x染色体控制男性是否得病,如果其母亲为携带者,那么他的病的概率就比女性高,拟可以自己画个遗传图解就明白了

人体只有一对性染色体,男人XY,女人XX.每个染色体上都有遗传物质DNA.由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病,称做X伴性隐性遗传病,常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族

这里的隔代遗传不是你理解的隔代遗传,而是和显性基因的连续遗传对应的,显性基因如果子女患病着父母必须有一个患病,每一代都是连续的不会有隔代现象,而隐性遗传会有隔代现象,你可以再思考一下下.再问：也就是说

致病基因存在于性染色体上,多在X染色体上,故又称为X-伴性遗传.根据致病基因在X染色体上的显隐性,又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种.尤以后者多见,如血友病、色盲、肌营养不良等.女性杂合子

女方：患白化,不患血友病；白化aa,血友病携带者XBXb（原因：父血友病基因,一定传给女儿）所以女方：aaXBXb；男方：都正常；白化病携带者：Aa（原因：母亲aa,则儿子一定携带a）不换血友：XBY

B因为女性患病基因型为XbXb而男性为XbY.也就是说女性体内必须有两个b同时存在才能患病,而男性体内只含有一个b就患病,所以男性患病率高,男患者多于女患者.

1.无中生有为隐性,生女患者为常隐：Bb×Bb→bb,无性状的两亲本生出隐性性状的后代；若是性染色体遗传,女的性染色体由两X染色体组成,要两者都是隐性才是患者,如果他父亲正常,她必然正常,所以她如患病

如图,女性的父母应是两个杂合子,所以AA与Aa的比是1：2,男的是Aa,这两个人的孩子患a控制的疾病的可能性1/6,而h是伴性遗传,患病的概率是1/2,所以不患两种病的概率就是两种病都不患的概率的乘积

这个经分析,应该是伴X隐性遗传如果不出意外的话,你生男生女都不会有问题的.我把遗传图给你画一下XB（正常）Xb（患病基因）XbXb(奶奶患病)+XBY（爷爷正常）XbY（爸爸患者）XbY（叔叔患者）X

一对正常的夫妇XHXhXHY1号正常儿子XHY2号正常女儿1/2XHXH、1/2XHXh3号女正常女儿1/2XHXH、1/2XHXh4号患病儿子XhY（1）如果Ⅱ2与正常男性结婚,即1/2XHXHXX

伴X隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传,男患者多于女患者；伴X显性遗传病的特点：女患者多于男患者,世代连续；常染色体显性遗传病的特点：世代连续,与性别无关；常染色体隐性遗传病的特点：隔代遗传,患者与性别无

是问男性发病率吗?0.07÷3≈0.0233再问：为什么要除以3啊再答：基因频率是指某一基因在其所有等位基因中占的比例，这应该知道吧……然后题目中x染色体隐性致病基因的基因频率为0.07，即表明在所有

常染色体隐形遗传男女概率相同,没有区别.但是算伴X的遗传病要注意男女的区别,女的基因型是XX男的是XY概率为别是1/21/2做推断题已知表现性算基因型概率这时一定要考虑是男性还是女性另外算基因频率的时

是染色体的名称再问：基因分显性和隐性，染色体也分显性和隐性吗？再答：染色体不分显隐性。再问：那这句话说的什么意思呢？再答：是X染色体上的眯性基因或隐性基因控制的遗传病称为X染色体显性遗传或X染色体隐性

隐形遗传看女病,父子有正非伴性.（老师教的口诀）就是看看有没有女的患病然后看看她的老爹或儿子有正常的就不是伴X染色体上的遗传.

这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病

人体有23对染色体,其中有22对常染色体,有一对性染色体.男性为xy,女性为xx.伴X隐性遗传就是说该基因存在于x染色体上,如果是男性,则一定为显性,因为男性给予一条x染色体,如果是女性则有可能是隐形

多选的话就是AC,A说的更确切!举个例子说X染色体隐性遗传如下：父母都正常的情况下,基因型肯定是母亲XAXa父亲XAY那么生的女孩的基因型为XAXA或者的XAXa,表型都是正常不发病的.生男孩的基因型