伴X隐形男性多于女性的原因

伴X染色体隐形遗传病.比如色盲、血友病、葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症、无汗性外胚叶发育不良症等等.还有伴Y染色体遗传病,男患女不患,如毛耳等.此外,如果是从性遗传的病（常染色体遗传病）如早秃

D当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物

因为女性两个X,而血友病是隐性治病基因控制,女性只要有一个显性基因就不得病,而男性只有一个X,只要这个X显隐性这个男性必患病.

不需要除以2,女性的发病率就是1/50000*1/50000=1/2500000000.

因为y染色体不携带致病基因,那么就有x染色体控制男性是否得病,如果其母亲为携带者,那么他的病的概率就比女性高,拟可以自己画个遗传图解就明白了

先天性色盲或色弱是遗传性疾病,且与性别有关.临床调查显示,男性色盲占4．9％,女性色盲仅占0.18％,男性患者人数大大超过女性,这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上,而且采取伴性隐性遗传方式

1/2500000000.出现一个带有致病基因的X染色体的概率是五万分之一.女性要两个带致病基因的X染色体才能得病,也就是i/50000的平方=1/2500000000

这题可以假设的如果伴X染色体显形基因是在父亲身上,而母亲不患病的话那么他们的后代中,女性100%患病,而儿子无人患病如果基因是在母亲身上,而且是XBXb,那么,后代中女性患病的概率就是1/2,男性也是

根据题意：男性患病机会多于女性的隐性遗传病，由该病在遗传时与性别相关联，推测该病最可能为伴X隐性遗传，即致病基因很可能在X染色体上．故选：B．

女性两个X染色体,有一个正常就行了,而男性只有一个X,所以比女的发病率高

1、男性：长有男性生殖系统,包括外生殖器（睾丸,阴茎）,内生殖器（输精管、精囊、、）可以产生精子.皮肤网结构比较粗大,身高相对比较高,由于雄性激素的原因,体毛比较多2.女性：长有女性生殖系统,包括：子

因为是显性,所以双亲不论谁携带都比患病,再者是伴X显性,男女携带一个该X基因的概率相同,但因为女性有两个X基因,所以其中至少一个是该基因的频率就会高于男性.

如果从遗传上来说的话,假设有以下几种情况：母：XX（致病）,父：XY,生下一个有病男孩的几率是1/2*1/2=1/4,有病女孩的几率是1/2*1/2=1/4.母：XX,父：X（致病）Y,生下一个有病男

A,因为是伴X隐性基因,故如果是女性的话,必须两条X都为隐性才会患病,概率为四分之一,而男性只有一条X只要为致病基因就会发病,概率为二分之一提问人的追问2010-06-0112:31但是女性两条染色体

道尔顿与色盲的故事　　道尔顿年幼时,曾因将士兵身上穿的红色军服错认为绿色军服而遭到其他孩子的奚落和嘲讽.长大后,勤于观察的道尔顿有一次被天竺葵花迷住了：它白天在阳光照耀下呈天蓝色,但一到傍晚又变为鲜红

因为色盲是X染色体隐形病,男性若为XaY,就是色盲,只要X染色体上有隐形基因,就是色盲.而女性若为XaXa,就是两条X染色体上都要有隐性基因才是色盲,只有一条有隐形基因,而另一条是显性基因就不是色盲!

既然是伴X染色体的隐性基因,那么自然男性多于女性因为男性只要有一条X就会染病,女性必须两条

6亿多.

伴X显性遗传病.有一个显性X即会致病,男性只有一个X染色体,所以其致病几率小于女性.例如：假设X^A的基因频率为b,那么X^a的基因频率为1－b人群中女性的患病人数为总人数的1－（1－b）×（1－b）

.A［解析］控制性别的染色体中XX结合是女性,XY结合为男性.女性必须要两条X染色体都带致病基因才会是红绿色盲,而男性只有一条X染色体,只要携带致病基因,就会是红绿色盲.所以红绿色盲男性比女性多,因此