以甲苯为原料(其它无机试剂任选),合成苯甲酸苯甲酯
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/25 02:40:02
CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH(高温、高压、催化剂)2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(Cu或Ag做催化剂,加热)2CH3CHO+O2→2CH3COOH(催化剂、加热)CH3
我这个可能麻烦点,丙烯先加成再消除得丙炔,然后再制的丙酮,丙酮碘仿得乙酸,乙酸还原成乙醛,乙醛和HCN加成后酸化,再CrO3-吡啶氧化
第一步在铜催化作用下氧气氧化偶联得到2,4-己二炔,第二步在Ni或Pd或Pt等金属催化下与氢气反应得到正己烷
C2H5OH===(浓H2SO4,170℃加热)C2H4↑+H2OC2H4+Cl2===CH2Cl-CH2ClCH2Cl-CH2Cl+2NaOH===(水溶液,加热)HOCH2-CH2OH+2NaCl
乙烯先水化制乙醇,将乙醇氧化为乙酸,乙酸与乙醇浓硫酸催化下生成乙酸乙酯,含乙醇的乙酸乙酯在Na作用下反应生成乙酰乙酸乙酯
戊烯醇有很多种,像1-烯-3-戊醇、4-烯-1-戊醇等等……你要合哪一种?再问:4-烯-1-戊醇啊
丙烯先用B2H6和OH-进行反马氏水合得到丙醇,然后用PCC氧化为丙醛;乙烯加溴化氢形成溴代乙烷,然后在乙醚中与镁制成格氏试剂,格氏试剂与丙醛反应,再酸水解得到3-戊醇.最后再用PCC氧化为3-戊酮.
CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH2BrCH2Br→(NAOH加热)HOCH2CH2OH→(过量的氧化铜充分反应)HOOCCOOH+HOCH2CH2OH→乙二酸乙二(醇)酯+2H2O
硝化得硝基苯,硝基苯催化还原得苯胺,再与溴水反应,得2.4.6-三溴苯胺,制成重氮盐再用乙醇或次磷酸完全还原,即得
(1)与Br2加成生成1,2-二溴丙烷(2)1,2-二溴丙烷碱性水解得1,2-丙二醇(3)1,2-丙二醇用KMnO4氧化得2-氧代丙酸(4)2-氧代丙酸催化加氢得乳酸(2-羟基丙酸)再问:)1,2-丙
Ph-为苯基;Ph-CHO+CH3COCH3---->PhCH=CHCOCH3(稀NaOH,加热)PhCH=CHCOCH3+H2----->PhCH2CH2CH(OH)CH3(Ni)PhCH2CH2C
方法很多 我就列一个,如图
乙烯+水->乙醇CH2=CH2+H2O-(300℃,H3PO4催化)->CH3CH2OH乙醇->乙酸2CH3CH2OH+O2--(Cu)-->2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2--(Ni)-
甲苯和酸性高锰酸钾溶液反应生成苯甲酸第二甲苯和Cl2光照生成一氯甲苯第三一氯甲苯在NaOH水溶液里水解生成苯甲醇第四苯甲酸和苯甲醇在浓硫酸催化下加热生成苯甲酸苯甲酯
如何以乙炔为原料合成2-戊醇?乙炔催化加成生成乙烯,与溴甲烷加成后与镁反应生成丙基格氏镁,再与乙炔催化水合产生的乙醛反应即得.如何以甲苯为原料合成间苯二甲酸?甲苯氧化生成苯甲酸,进一步酯化生成苯甲酸甲
4位先上磺酸基2位上溴水解掉磺酸基氧化甲基完成~
甲苯和酸性高锰酸钾溶液反应生成苯甲酸第二甲苯和Cl2光照生成一氯甲苯第三一氯甲苯在NaOH水溶液里水解生成苯甲醇第四苯甲酸和苯甲醇在浓硫酸催化下加热生成苯甲酸苯甲酯
1、苯+Br2反应生成溴苯2、溴苯继续溴化生成邻二溴苯3、邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯4、3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯
把苯胺乙酰化保护,硝化,粗品重结晶可以得到对乙酰氨基硝基苯,水解得到对硝基苯胺,母液可以回收邻乙酰氨基苯胺,脱保护得到邻硝基苯胺;间硝基苯胺一般用间二硝基苯用硫化钠还原得到.