以乙烯为原料合成正丁醇

CH2=CH2+HBr-----CH3CH2BrCH3CH2Br+Mg-----CH3CH2MgBrCH3CH2MgBr+HCHO----CH3CH2CH2OH

特氟隆是聚四氟乙烯所以反应方程式是：nCF2=CF2--(催化剂)-->-[-CF2-CF2-]-n是加聚反应

乙烯加成HBr--CH3CH2Br[加成]CH3CH2Br在NaOH水溶液中水解--CH3CH2OH[取代]CH3CH2OH催化氧化为CH3COOH[氧化]CH3CH2OH和CH3COOH酯化反应生成

1）乙烯与HBrCH2=CH2+HBr——CH3CH2Br制备格式试剂CH3CH2Br+Mg——CH3CH2MgBr2）产物中5个碳CH3CH2MgBr+HCHO——CH3CH2CH2-OH3）CH3

乙烯先水化制乙醇,将乙醇氧化为乙酸,乙酸与乙醇浓硫酸催化下生成乙酸乙酯,含乙醇的乙酸乙酯在Na作用下反应生成乙酰乙酸乙酯

戊烯醇有很多种,像1-烯-3-戊醇、4-烯-1-戊醇等等……你要合哪一种?再问：4-烯-1-戊醇啊

正丁醇合成正丁酸的实验室制法.利用酸性高锰酸钾溶液的强氧化性直接氧化正丁醇就可以合成正丁酸.

乙烯和水得到乙醇,乙醇氧化得乙醛,俩分子乙醛缩合得CH3CH=CHCHO,催化加H2得正丁醇其中乙烯也可以和O2在催化剂作用下直接得到乙醛,俩分子乙醛缩合叫是典型的羟醛缩合反应,反应条件为强碱如NaO

用格氏剂看图

正丁基溴是啥?方案不少.可惜都有缺陷乙炔加氢成乙烷,再是一溴乙烷,再用格氏试剂不过会重排,结果是异丁烷\:(----------------林德啦催化剂生成乙烯,然后是溴乙烷,再和乙炔钠反应再还原成2

（1）冷却装置水冷需要逆流，所以水从a进，b出，故答案为：a；（2）在反应过程中，通过分水器下部的旋塞分出生成的水，注意保持分水器中水层液面原来的高度，使油层尽量回到圆底烧瓶中．反应达到终点后，分水器

CH2=CH2+HBr-->CH3CH2BrCH3CH2Br+NaOH-△->CH3CH2OH+NaBr2CH3CH2OH+O2-Cu,△->2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2-催化剂,△-

我简单说说阿,具体的反应条件什么的你再看书了1、脱水生成二甲基丁烯—加成氯化氢生成2-甲基-2-氯丁烷—消去氯化氢—加成氯气—脱去两个氯化氢生成异戊二烯—聚合得到产物2、丙烯和过氧化氢反应生成环氧丙烷

回一楼,高中化学是没有格氏试剂的.一般的做法是:1.CH2=CH2+HBr==CH3CH2Br2.CH3CH2Br+NaCN==CH3CH2CN+NaBr3.CH3CH2CN酸性环境下水解为CH3CH

乙烯+水->乙醇CH2=CH2+H2O-(300℃,H3PO4催化)->CH3CH2OH乙醇->乙酸2CH3CH2OH+O2--(Cu)-->2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2--(Ni)-

看图,红色物质为所需要的物质.

看图吧.未知物与2,4-二硝基苯肼反应,无黄色沉淀的是丁醇.另外两种与银氨溶液（托伦试剂）反应,产生银镜的是丁醛.剩下的一种是丁酮

2CH3CH2OH+O2→(催化剂)2CH3CHO+2H2O2CH3CHO→(催化剂)CH3CHOHCH2CHOCH3CHOHCH2CHO→(△)CH3CH=CHCHOCH3CH=CHCHO+2H2→

将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.

讲解、分析：设计有机合成路线时,主要考虑如何形成目标化合物的分子骨架,以及它所含有的官能团.首先将原料与产品的结构从以下两方面对照分析：①分子骨架有何变化；②官能团有何变更.能否直接引入官能团,间接引