以cDNA为模板pcrp不出来,用基因组DNAp出来可以么
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/16 20:17:10
如果是用在原核上,没有多大的却别,但是如果用在真核上,cDNA扩增出来的产物就比DNA直接扩增出来的短.因为cDNA是RNA逆转录过来的,而DNA里面除了RNA上面相对的片段还有内含子的片段,在扩增的
有些生物就只有RNA,以RNA为遗传物质,就不存在以DNA为模板的问题,所以错
可以不通过逆转录.
以RNA为模板指导DNA的合成称为逆转录.
从细胞质中来,和其他碱基来源一样,体内合成
DNA复制时“半保留复制”,边解旋边复制,过程是DNA双链解开,各自与脱氧核苷酸结合,形成新的DNA分子.所以DNA复制以两条链各自为模板.
首先,RNA分子比较简单,只有一条链,DNA分子却很复杂,有两条链,按照进化规律,简单的分子总是最先出现.其次,DNA分子自我复制时离不开酶,酶的本质是蛋白质,在原始地球上,在蛋白质没有产生以前,DN
1.是的,一般加样量按质量算(微克),同组样品一定要加一样多,否则无法横向比较.加样体积应精确至小数点后一位.2.不能.PCR本来就半定量了,不能再引入误差了.内参亮度不一致,没人会接受你的数据.
cDNA和mRNA的序列是互补的,如果用两个引物,最后的两条DNA序列分别对应于mRNA和cDNA中的一段.由于引物方向从5‘至3’,所以两个引物对应于mRNA和cDNA中相应序列即可.
逆转录酶是以(脱氧核苷酸)为原料,以RNA为模板合成互补DNA
该过程是转录和翻译过程,1链是DNA,2是mRNA,3是肽链,转录是以1链中的某一段(基因区段)为模板合成2链;翻译是以2链为模板合成3链.
DNA的每一条链上都有遗传信息都会合成相应的mRNA,再合成蛋白质但是按照你说的,说明DNA模板链具有遗传信息
显然是指自身的增殖啊,蛋白质的合成和DNA的复制过程完全不同啊......
楼主你去百度查一下高通量测序找家测序公司问问他们的测序客服就好了百度知道这里的回答应该不专业您找测序公司问这样得到的是专业而实用的解答
我的模板质粒非常异常,超螺旋的部分亮度太亮了.引物有一个也是用了好久的.我最近做拼接PCR也是弥散带,把所有的东西都换了一遍,锁定引物和模版.我的模板质粒非常异常,超螺旋的部分亮度太亮了.引物有一个也
一样的,没有任何区别.再问:谢谢您,还想再问您一个问题,用甘油保种放在-20度菌液被冻住了,会影响菌的活性吗,以前保的都没有冻住,这次是什么原因呢,也换过新的甘油了再答:冻住以后菌就很难活了。冻存液没
想想:翻译的产物是什么?蛋白质!蛋白质有什么组成?氨基酸!所以,细胞翻译过程是这样的:核糖体沿着mRNA运动,核糖体上有A、P、E位点,每个位点可以和tRNA配对.tRNA的3’末端有-CCA-OH结
目的基因是动物的相关基因片段PCR扩增的吗?你采用mRNA还是DNA啊?是扩增16SrDNA?不然怎么会显示杆菌的片段?BLAST比对如此奇怪?应该不会插入错误16组,估计实验操作的问题,或者使用NC
你的引物是设计到这个基因编码区的什么位置的?你考虑下是不是cDNA的降解问题.还有你试验的时候降低退火温度,不要提高.提高更扩不出来了.