五氟化碘离子的几何构型

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/17 09:30:59
化学杂化轨道五氟化碘的分子构型?为什么I的配位数是5而不是7?我知道构型是sp3d...这个我们讲过。但I是1s22s2

IF5是sp3d杂化是因为I有一对孤对电子能够形成d-pπ键.补充:共价分子AXnEm(A表示中心原子,n表示配原子数)对于m这里有个公式:m=(中心原子族序数-配原子数*化合价+/-离子电荷相应电子

BO3 3-的空间几何构型

中心B原子sp2杂化,平面三角形,垂直于分子平面有一个四中心六电子大π键,D3h点群.

为什么三氟化氯的几何构型不是正三角形,而是T型呢?根据VSEPR,它有两对孤对电子,为什么不是分布在平面三角形的两侧?

VSEPR是价层电子对互斥理论(英文:Valence Shell Electron Pair Repulsion ),是一个用来预测单个共价分子形态的

[NiCl4]2-是顺磁性配离子,则它的几何构型为

d8金属的四配位化合物多是反磁性的平面正方形.但是[NiCl4]2-是正四面体形的顺磁性配离子.

NH4-、BF4-,的离子几何构型和成键情况是怎么样

都是正四面体结构西格玛键再问:那成键情况呢?再答:四个西格玛共价键呀

判断四氟化硫(SF4)的分子空间构型?

四氟化硫(SF4)电子对数为6+4/2=5对 杂化类型为sp3d     空间结构为三角双锥孤对电子数为5-4=1对  

根据下列分子或离子的几何构型,试用杂化轨道理论加以说明

1是SP杂化,2中硅SP3杂化,故为正四面体3中应该是BCL3吧,其中的中心原子BSP2杂化,排斥为平面三角型.4同2,不过N有孤对电子,所以除去此对电子后是三角锥形.5也同上,但有俩对孤对电子,除去

四氯化碳的空间几何构型是多少

正四面体形,碳原子在中心,四个氯原子在四个顶点,四个C-Cl键的夹角是109°28‘.

下列分子或离子中中心原子价层电子对几何构型为四面体且分子或离子空间的构型为V形的是(  )

A、NH4+中价层电子对个数=4+12(5-1-4×1)=4,且不含孤电子对,价层电子对几何构型和离子的空间构型均为正四面体形,故A错误;B、PH3分子中价层电子对=3+12(5-3×1)=4,所以其

Cu(NH4)2+的几何构型?

天下无糖,用价层电子互斥理论来解释这个,笑死我了,这个笑话笑得我半夜没睡着,你真是幽默大师啊,小学生别参与讨论这道初中的化学习题,等你初三会接触化学的,会遇到这个题的.这个用配位场理论可以圆满的解释:

分子的几何构型和立体构型有什么区别?

几何构型是平面分子,比如点型:稀有气体;直线型:乙炔;折线型:水分子;等边三角形:环炳炔…正六边型:苯.以上都是对称结构规则的,还有不规则的形状.立体构型指分子空间构型.比如正面体:甲烷、P4;四面体

分子几何构型的判断 请详讲

答:各种分子的空间构型是不相同的,如果完全相同或许就是同一种分子了,它们也没有什么规律,重要的是你要学会将它们归纳和分类,结构相似的划分一类,不同的单独去记忆它,记的同时一定要想象它在空间的结构.常见

用价层电子对互斥理论预言下列分子和离子的几何构型

cs2直线型;no2v型;clo2v型;no3三角锥型;brf3平面三角型;pcl4四面体型;pf5五边形;brf5四面体;alf6四面体

ClO-离子的空间构型

建议你自学VSEPR或者你去维(HX)基百科查

使用价键理论说明下列配离子的键型(内轨型或外轨型),几何构型和磁性大小.

对,很完整再问:K4[Ni(CN)4](NH4)2[FeCl5(H2O)][Ir(ONO)(NH3)5]Cl2Na2[Cr(CO)5]Ir是铱化合物命名我自己写了,但不知道对不,麻烦指点一下

二氟化锡的分子空间构型

二氟化锡是共价的吗?锡电负性1.8,氟的是4.0,相差2.2,应该是离子化合物!所以,分子构型存在吗?如果sp2杂化,那不和卡宾CH2一样了?相当不稳定.

四氟化硫分子构型

空间四面体,但不是正四面体,因为硫上还有一对孤对电子.

试用杂化轨道理论说明下列分子或离子的几何构型。

(1)直线形;(2)正四面体;(3)平面三角形;(4)三角锥形;(5)V形