作业帮乙酰胺含有羰基,因此可以和醛酮一样容易发生亲核加成反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 08:51:05
不行,酯基的羰基都不行,酰胺羰基键和碳氮键都是介于单双键之间.
按照分子中的羰基,可将单糖分为醛糖和酮糖两类对于戊糖以上的糖分子中,羰基和羟基结合而形成稳定的环状半缩醛结构,较之游离醛更为稳定.糖的羰基C=O的伸缩振动吸收峰在640-655cm-1,比普通的醛酮化
n(Ag)=86.4g/108g/mol=0.8mol第一种情况:饱和一元醛为甲醛,因为甲醛氧化成甲酸,而甲酸也有一个醛基,所以HCHO+4[Ag(NH3)2]OH=CO32-+4Ag+2NH4++2
不能只能被氧化
分开着看若羰基上连着氢则为醛基；若连着羟基则为酸；其中有个特例为甲酸羰基上连着氢和羟基.此时要按官能团的主次顺序来命名该有机物了.各种官能团在一起的时候有先后主次之分-COOH>-SO3H>-SO3N
说明了~乙酰乙酸乙酯存在着酮式与烯醇式的平衡~当加入了溴后~溴与双键加成破坏了烯醇式结构~此时平衡向生成烯醇式的方向移动~所以片刻后再次出现了紫红色~
恩楼主混淆概念了...应该说酮类化合物和醛类,羧酸,酰卤等化合物都有同样的官能团叫做羰基C=O,而醛基CHO又是一个官能团
用羰基试剂进行鉴别,常用的是2,4-二硝基苯肼,有羰基就会发生反应,生成黄色或橙色沉淀,非羰基化合物就没有这个反应.
这个实验很好做,很多文献上都有报道,我做是用的甲胺水溶液和硼氢化钠,一锅反应产率很高,溶剂甲醇.文献也有用氰基硼氢化钠的.先将醛溶解于甲醇中,点第一个点.然后加入甲胺,加热40度左右,大约5小时再点点
一个醛酮例如R-CO-R'和一分子醇R''OH进行C=O的亲核加成反应,醇的两部分：R''O加到羰基碳上；H加到羰基O上(得到-OH),像这样的物质叫做半缩醛,那个羟基就叫半缩荃羟基
应该用溴水.银镜反应或者新制氢氧化铜的检验在碱性条件下反应,醛糖和2-羰基酮糖之间会发生互变异构,最后现象没有差别.
酮羰基、醛基都是亲水的再问：那是不是葡萄糖、果糖、半乳糖等糖类中只含有亲水基团呢？谢谢
当然可以.像丙酮醛CH3COCHO
-C=O羰基中的碳氧双键是不同种元素的原子间形成的极性共价键.
在羧基失去氢离子后,有一个带负电荷的氧连在羰基上,此时,这个氧中有一个p轨道与羰基中的C=O中的π键有重叠,导致电子离域,那个负电荷平均的分配在O-C-O上,两个氧上各带有1/2的负电荷,此时两个氧的
分子间是因为C-H健的极性不够大,所以不会有正负电荷分布的明显差异.而水就不用解释了
高中阶段就是和氢气发生加成.
酯基,羧基都不能被加成.酮羰基,醛基都可以被氢气加成生成醇,不能被溴加成.
先用醇和羰基反应形成缩醛或者缩酮,然后还原双键,最后再水解缩醛、酮