乙基苯和酸性高锰酸钾-搜答案-智慧作业帮

氧都是-2的,变的是C的.乙醇的O是-2,H是+1,乙酸中的也是.然后去计算C的再问：那请问怎么计算呢？？再答：有机和无机不太一样，乙酸中的C是0价

可以鉴别.现象依次是：液体分层,上层紫红色水状下层无色油状；液体分层,上层无色油状下层紫红色水状；溶液紫红色褪去.原理：四氯化碳密度比水大,苯密度比水小,甲苯含有α-氢原子,能被酸性高锰酸钾氧化.

这个反应要注意产物O2中的O元素全部是来至H2O2中的O,H2O2中的O全部被氧化为O2第一个写法中4H2O2中只有8个O,而7O2中有14个O,因此不对.

丙三酮?貌似没有这种物质吧?丙三醇是可以高锰酸钾（固体）反应的,反应很迅速,大量放热,丙三醇会燃烧,产生紫色火焰（钾的焰色反应）.溶液就不知道了.

苯和苯的同系物不是一回事.苯是全对称结构,不与酸性高锰酸钾溶液反应.苯的同系物不一定是不对称结构.苯环与其上的侧链烃基都有相互影响而更活泼,当连接苯环的第一个碳原子上有氢原子时,都能被氧化,最终生成苯

可以,只要苯的衍生物α碳上有氢就能使得酸性高锰酸钾褪色

酸性高锰酸钾把乙醇氧化成乙酸5C2H5OH+4KMnO4+6H2SO4====5CH3COOH+4MnSO4+11H2O+2K2SO4

酸性高锰酸钾CH2=CH－CH3＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝CH2（COOH）CH（COOH）CH3

由于乙烯含有双键,所以可以被高锰酸钾氧化!如果你是高中生的话,请记住：凡是末端烯被强氧化剂氧化,双键断裂,原来构成双键两端的碳原子被氧化为羧基（这点很重要）,其他单键碳原子化学键不改变!所以一分子乙烯

我不知道楼上的4个人到底懂不懂,从我的知识层次上来说,丙酮不能与酸性高锰酸钾反应.因为伯醇被氧化变成醛,再氧化变成酸,而仲醇被氧化变成酮,不能再被氧化（燃烧除外）.是否能再被氧化也是醛和酮的主要区别.

笨不可以还原高锰酸钾.但是会分层.苯酚可以使高锰酸钾溶液褪色.

不褪色,只分层.四氯化碳密度大,下层无色,上层紫红；苯密度小,上层无色,下层紫红.

冷的,稀得高锰酸钾氧化烯烃得到邻二醇结构,对于这个环己烯,是得到顺式的二醇结构,因为中间体是得到环状结构,所以水解是得到顺式的结构,也就是a,e得写清楚如果是酸性高锰酸钾应该是得到羧酸结构,或者是二羧

苯有它的特殊结构－大派键,这结构不易被破坏,不像烯、炔那种小派键,溴水和酸性高锰酸钾的氧化性不够强,不能把它氧化,要氧化也要有特殊的条件,只是这条件人们一般不去讨论,高中也不会去介绍,感兴趣就问问你化

高锰酸钾具有极强的氧化性,用于还原性物质、不饱和键（如C=C)己烯、甲苯和苯中甲苯极易与O2发生氧化反应,使得烷基氧化成羧基!从而使KMnO4褪色苯苯环非常稳定,不容易受KMnO4氧化性影响,故不使K

向苯和四氯化碳分别加入酸性高锰酸钾溶液,紫红色在上层的是四氯化碳,紫红色在下层的是苯.酸性高锰酸钾溶液也含有水因为密度四氯化碳＞水＞苯

可以!酸性的高猛酸钾氧化性有够猛的,遇到醇、醛这种具有还原性质的物品,果断就给处理成羧酸类!一劳永逸,无后顾之忧!

对.

甲苯可以再答：苯不能再问：再问：你看看B对吗再答：错啊再答：甲苯可以再问：B再答：对的再答：都是羟基再问：我记得好像一个直接连苯环一个不是再答：但都是羟基啊再问：和官能团连接方式无关吗再答

苯不能和酸性高锰酸钾反应其碳与碳之间的化学键介于单键与双键之间,因此同时具有饱和烃取代反应的性质和不饱和烃加成反应的性质.苯的性质是以易取代,难氧化,难加成.但甲苯可以与和酸性高锰酸钾反应生成苯甲酸