为何苯可以被氢气加成而不能被溴加成-搜答案-智慧作业帮

笨与氢气在金属催化剂的情况下发生还原反应是自由基反应机理,是氢气在金属催化剂条件下以氢原子的形式进行的反应.笨与溴的加成属于亲核加成,由于苯分子是大π的共轭体系,非常稳定,不易与溴进行亲核加成反应.

需要,见反应式

苯和溴很容易发生萃取,但要加成的话需要很高的能量,一般不发生.

加成后不可与溴水反应,可以与液溴反应（纯溴）.乙稀中碳碳双键为一个π键一个σ键,碳氢键为σ键,σ键比π键稳定,所以在反应时优先反应π键.将双键断裂加成.(答案仅供参考,去问问化学老师,或者翻翻高中课本

在Ni或者Pt做催化剂的条件下加热.

含碳碳双键、三键、醛基、羰基,苯环可与氢气加成（注意酯和羧基不行,纠正楼上错误,羰基绝对可与氢气加成）与NaOH可以反应的有机物主要是含羧基（酸碱中和）,酯键（水解）,酚羟基,卤代烃（水解）.不要看物

对啊,苯的那种键是介于单键和双键之间,不过也是不饱和键,也能发生加成反应

苯实质上是π66大π键,按你能理解的角度就是3组碳碳双键(π22)连在一起了,从加成性质的角度上看,与碳碳双键是一样的,所以能和氢气加成

可以．这是有机C和O键能否加成问题：醛和酮加成特别容易酸和酯的加成特别特别困难．近似看做不能．

苯环加氢需要温度较高和更好的催化剂如Ru,Rh,Pt.而丙烯基在Pd/C催化下,在室温常压加H2就被选择性的饱和了,苯环不受影响.

甲苯与液溴可以取代不可加成,液溴可以与碳碳双键碳碳三键加成甲苯可以用氢加成

C6H6+3H2==高温高压催化剂==C6H12c6h12是环己烷额苯与氢气加成生成环己烷.结构式是CH2-CH2/\CH2CH2\/CH2-CH2再问：谢谢啦

在中学,其实都不能控制再答：中学教师认为加氢，都是无色气体，氢气过量与否无法预知。而卤素是有颜色，容易控制比例再答：其实人类早就找到炔烃加氢成烯烃的方法，如用林德拉催化剂（百度一下就知道）再问：我只是

醇氧化为醛,醛被氢还原为醇,是加成

酯键,羧基,酰胺类(-CO-NH-),碳氮三键均不能与氢气加成.

可以啊再答：还原成羟基再答：我高二化学满分再问：不可以吧再答：我保证可以再答：这条方程式难道你没见过？你白学化学了再答：再答：你记错了吧是羧基不能和氢气反应哦再问：好像是再问：问你一个问题再问：炔烃可

应该是偏向于取代为主的.用氢气加成需要催化剂,属于还原反应,苯环被还原了.可是卤素的电负性比氢强多了,更偏向于氧化,基本上只能取代,而不能加成.再问：溴原子取代氢原子吗？再答：没错，因为从几何，电性两

醛酮结构中含有羰基,就是碳氧双键,双键中有一个π键,易断裂,就可以和氢发生亲核加成反应,而羧酸结构中的是羧基,表面上看有个羰基,但羰基和羟基之间由于Р-π共轭体系的形成,使羧基是一个统一体,就不能和氢

苯能和H2加成,反应条件Ni、△,产物环己烷C6H6+3H2——Ni、△——>C6H12不能与Br2加成,因为苯环只能与Br2发生取代反应,得到溴苯苯酚不能与Br2加成,苯环只能与Br2发生取代反应,

1.乙烯和氢气加成条件要求较高.你通入多少H2,H2多了又是新杂质.2.除杂一般要求:简便易行,不引入新杂质.故一般选溴水.