作业帮为什么载体基因好大肠杆菌内的质粒不重组?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 08:13:37
因为基因的插入和切断是有特殊位点的不是随意的插入和切断,而且别把DNA想得太短,很长的,没有表达意义的序列非常多,真核生物基因转录下的MRNA,也有无用序列需要剪切组合才可用.质粒上的基因可能会影响,
基因工程是要按人们的意愿去有目的地改造,创建生物遗传性,因此其最基本的工程就是要得到目的基因或核酸序列的克隆.分离或改建的基因和核酸序列自身不能繁殖,需要载体携带它们到合适的细胞中复制和表现功能.对理
抗性基因只作为标记基因,便于检测目的基因是否成功导入受体细胞,而不能促进目的基因的表达.
一般程序如下：获得目的基因－准备表达载体－将目的基因插入表达载体中（测序验证）－转化表达宿主菌－诱导靶蛋白的表达－表达蛋白的分析－扩增、纯化、进一步检测.[主要试剂主要试剂]主要试剂1、LB培养基.2
利用PCR扩增基因,经测序正确后,酶切连接到质粒,转化大肠杆菌筛选阳性克隆,鉴定正确后诱导表达,通常是用IPTG诱导
用大肠杆菌表达载体就行啊!问题就是,ORF要正确,表达的蛋白可能被降解,激素基因要把内含子去掉,启动子、终止子都要用大肠杆菌的等等.
大肠杆菌产生胰岛素并进行批量生产的原理是运用到了现代生物技术的转基因技术,它是先将人胰岛素基因从人的染色体上分离出来,插入从细菌细胞中提取出来的质粒(一种小圆环状DNA)中,再将这个合并起来的、带有胰
载体一般比目的片段要长,为了避免载体自连,所以应使目的片段多些
DNA或者是RNA,但是朊病毒的出现,对这一说法提出了挑战.DNA和RNA中的序列信息正式他们各自遗传信息的载体.真核生物的染色体,原核的染色质.一些RNA病毒如,流感病毒,HCV等,他们的遗传信息都
染色体
一楼完全没说到重点,二楼正解.你看过测序的结果就知道了,前面的几十个碱基是无法识别的杂峰,最后几百个碱基也是无法识别的杂峰,尽管结果中还是以单个碱基字母的形式给你写出来,但是那是0智商的机器自动记录的
合成的基因一般是放在质粒载体中的,只要有特异引物直接PCR扩增就可以了.不用导入Ecoli啊
就是利用基因工程首先提取目的基因从细胞的信使RNA中提取出P53基因构建基因表达载体将目的基因P53和载体-大肠杆菌质粒重组将目的基因导入受体细胞可以选择大肠杆菌或动植物细胞作为受体细胞,导入重组DN
因为在基因工程中,起到载体作用的是大肠杆菌中的质粒,质粒是小分子环状DNA,这才是常用的载体
再答：应该是这个吧嘻嘻😄
在体外构建基因表达载体主要是指将目的基因与载体（一般以质粒居多）连接,形成的重组DNA才能导入大肠杆菌,它能在大肠杆菌细胞内复制和表达.用Ca2+处理,我学的是用Ca2+处理大肠杆菌的细胞壁,增大细胞
DNA,质粒等都可以
不对,细胞质基因和原核细胞的基因都不在染色体上.
大肠杆菌有质粒(即环状DNA分子),可用于外源基因的插入.此外大肠杆菌的遗传背景简单,易于检验外源基因的表达情况.这些高中生物课本上有,我毕业了有点忘了,自己借本课本看看.
在基因工程中,携带目的基因进入宿主细胞进行扩增和表达的工具称为载体,载体实际上是具有运载能力的DNA.依据功能,载体可以分为克隆载体和表达载体.克隆载体用于在宿主细胞中克隆和扩增外援片段；表达载体则用