为什么色盲男多女少?

伴X隐性遗传.红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示.莫非开始的那个“色盲”是由基因突变导致的?呵呵呵.

因为失活发生于胚胎发育早期,而非受精卵时期,那时已经有一些细胞,每个细胞失活的并不一定是同一侧的X的染色体,比如杂合子,有的细胞失活了显性的,有的细胞失活了隐性的.但只要不是所有细胞都失活了显性的,就

蒸汽机也不是瓦特发明的,但是中国的小孩都这么认为.只是议论文里面用来说明要细心观察的例子而已,当然不会给你详细解说他是怎么发现色盲的,也不会介绍《论色盲》这本书的内容.

等位基因的概念一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因,但也可以指在种群基因库中,位于源染色体的相同位置上的控制相同性状的基因.红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传,如果是一个杂合的

祖父母AaAa外祖父母AaAa父母AaAa男孩aaA正常a色盲

这很是简单,因为色盲是属于伴性遗传（伴X隐性遗传）的：它有以下特点：a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遗传（交叉遗传）现象c.女性患者的父亲和儿子一定是患者

B因为女性患病基因型为XbXb而男性为XbY.也就是说女性体内必须有两个b同时存在才能患病,而男性体内只含有一个b就患病,所以男性患病率高,男患者多于女患者.

道尔顿与色盲的故事　　道尔顿年幼时,曾因将士兵身上穿的红色军服错认为绿色军服而遭到其他孩子的奚落和嘲讽.长大后,勤于观察的道尔顿有一次被天竺葵花迷住了：它白天在阳光照耀下呈天蓝色,但一到傍晚又变为鲜红

因为色盲是X染色体隐形病,男性若为XaY,就是色盲,只要X染色体上有隐形基因,就是色盲.而女性若为XaXa,就是两条X染色体上都要有隐性基因才是色盲,只有一条有隐形基因,而另一条是显性基因就不是色盲!

因为母亲遗传给你的只有X染色体,父亲可以遗传X染色体或Y染色体,而男孩的性染色体必定是XY,红绿色盲是X染色体上的隐性遗传,那么如果你是男孩,只要你的X染色体有这个隐性基因,那你就是色盲咯~女孩的话,

一个男孩子从他的父亲那里只能得到一个Y染色体,而X染色体是从他母亲那里得到的,所以他的色盲基因是从母亲那里遗传来的.这个男孩的父母的基因型是：XBY、XBXb.再问：那些大写的B和小写的B是代表什么意

来自父母再问：额。。。父亲为什么是XX，XX代表什么？再答：不是XX，是Xx小X表示隐性基因（色盲），大X表示显性基因（色觉正常）Xx代表父亲的色觉性状的基因

约翰·道尔顿是英国化学家、物理学家,原子理论的创建人.有一年的圣诞节,道尔顿为母亲买了一双袜子,作为节日礼品.母亲收到礼品时很高兴.当打开礼品盒一看,是红色长筒袜.她感到颜色实在太鲜艳了,与自己的年龄

首先,红绿色盲是伴x染色体隐形遗传病,她有病就证明其含有的基因是xaxa,一个是她妈给的,一个是她爸给的,她妈不是色盲的话基因是xAxa,所以她妈的xa和xA一个是她外祖父的,一个是外祖母的,这样你就

答：因为XY染色体是性染色体,上面有不同基因.基因在XY染色体上所在的位置分同源区段和异源区段.基因在同源区段上,意味着XY上均有该基因；基因在异源区段上,意味着基因仅在X染色体上或仅在Y染色体上.而

因为色盲是属于伴性遗传的,而且色盲基因是在X染色体上,不在Y染色体上,这是经过科学家的多年推理和对多代患有色盲的家族进行了很深入的研究,才能得出色盲基因只能在X染色体上.

位于X染色体上,是隐性基因

色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病.色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲.根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成.如能辨认三原色都为政党人,三种原色均不能辨认都称全色盲.辨

红绿色盲患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,但把来自这两种细胞的信息混合在一起,故大脑分不清是红光,还是绿光,这是红绿色盲.蓝色是红绿蓝光的三原色中的一元,在这三种原色中它的波长最

红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示.红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传.男性仅有一条X染色体,因此只需一个