为什么用cdna

两类文库的构建方法和目的的不同决定了其基因的分离和提取难易度不同.基因组文库的部分基因（特别是不能表达形成mRNA的非酶切部分）很难通过某种方法从基因组文库中分离出来,从而影响了它们在物种间交流的可能

通过LongPCR等技术首次克隆得到全长9388bp的牛催乳素(bPRL)基因组序列(GenBank登录号AF426315),其中包括bPRL基因全部5个外显子和4个内含子,5′端854bp的上游调控

真核生物基因组的编码DNA序列是含有内含子的间断序列,而细菌是原核生物,他们的编码基因组DNA是连续的不含内含子的.所以如果在细菌中表达真核生物的基因产物,用基因组DNA的话,那么在细菌中表达的时候因

理论应该用CDNA进行因为设计,但要保证你提取的mRNA的质量,尽量减少降解.可以在原序列基础上先写出互补序列再进行引物设计.

苏云金杆菌是细菌属于原核生物其基因组没有内含子所以没有必要提取mRNA反转录为cDNA直接提取基因组DNA就可以了再问：那原核生物的基因可以全部被转录？启动子和密码子跟随目的基因放到质粒上吗？再答：基

冈崎片段是DNA双链复制时,由于一条链的方向正好是5'到3',而另一条要3'到5',所以在同一个DNA聚合酶的行进方向上出现前导链和后随链,后随链由于DNA聚合酶箍钳扭转方向之后的长度有限,所以是一段

这个和内含子没有关系.某种生物的基因组文库包含着这种生物的所有基因,是用限制酶剪切然后连接上运载体然后导入受体细胞得来的.要知道,我们不能保证所有的基因都能被限制酶剪切完整,也就是说并不是所有的基因的

反转录失败或者RNA质量不好再问：有没有可能是引物的设计不好？（引物二聚体的范围是在100bp左右）如果是cDNA反转录不好，该如何检测呢？谢谢再答：有可能是引物的问题；在P目的基因的时候，建议你同时

生物中的DNA不是全部转录成RNA的即使转录成RNA,mRNA也只是其中一部分,许多RNA都不翻译成蛋白,比如siRNA、miRNA等等逆转录有随机引物逆转录和polyA逆转录,如果用polyA逆转录

高中课本选修3的内容.基因文库是指采用基因工程的方法,将某种生物细胞的总DNA或染色体DNA的所有片断,以与载体DNA重组的形式转移到受体细胞中,然后通过细胞增殖形成的各个片断的克隆的总体.通过这种方

因为DNA中含有很多片段是无效的,而mRNA中的所有基因都是有效的,所以通过mRNA最终合成的cDNA中的基因全都是有效的

这是个好问题,有些非编码区和基因表达的调控有关,不过还有许多非编码区的功能尚不清楚.　　按照进化的原则,如果这些非编码区没有任何功能,那么它们就纯粹是浪费能量了,这样没有功能的区域是很容易通过突变被淘

ncbi序列既有cDNA序列也有mRNA序列,一般会有注释的.如果已经说明是mRNA就不可能是cDNA.mRNA是以正义链的形式给出的,所以是T而不是U.这可能是因为序列提交者一般只对DNA测序,而很

一样的,没有任何区别.再问：谢谢您，还想再问您一个问题，用甘油保种放在-20度菌液被冻住了，会影响菌的活性吗，以前保的都没有冻住，这次是什么原因呢，也换过新的甘油了再答：冻住以后菌就很难活了。冻存液没

cDNA文库是用mRNA逆转录得到的DNA,只含有编辑对应蛋白质的信息,没有控制该基因表达的相关元件（启动子、终止子、增强子）,也没有内含子.因此,cDNA文库的基因没有启动子和终止子.

这和是否是编码区无关.（启动子,终止子都不在编码区）启动子和终止子都是控制RNA转录的DNA序列,但是他们本身并不被转录到RNA当中.只有在RNA上的序列（不论是否是编码区）才会出现在cDNA文库中.

现在PCR用的Taq酶只能以DNA为模板,不能以RNA为模板.所以你不能用RNA代替cDNA.再问：但是我用RNA代替cDNA，结果很多基因都扩增出来了，难道说我提的RNA全部污染了DNA。再答：　　

这要具体分析.一种可能是你的PCR产物是非特异性片段,所以长度不一,这可以通过和你预期PCR产物的长度进行比较来判断.另一种可能是该基因在不同情况下有不同的剪接模式（alternativesplici

你是通过提RNA来得到基因的吧.cDNA是RNA逆转录成的DNA序列,与基因组相比没有内含子,就是说它是可以表达或者在表达的基因.

你的引物是设计到这个基因编码区的什么位置的?你考虑下是不是cDNA的降解问题.还有你试验的时候降低退火温度,不要提高.提高更扩不出来了.