作业帮为什么测OD值的时候要稀释
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 10:16:38
显微镜直接计数法和稀释平板计数法是测定微生物数量的常用方法.直接计数法中常用的是显微镜直接计数法,这种方法是先将待测样品制成悬液,然后取一定量的悬液放在显微镜下进行计数(图1-3-1).根据在显微镜下
稀释涂布平板的目的是降低菌的浓度.浓度过高的菌会在培养基上长出过多的菌落,以至于没法挑出单菌落,那样就无法获得单一种类的菌,或者无法统计菌落数来计算菌液浓度了.明白否?————————————————
据说汽油做稀料的话对人体的伤害最小,而且挥发很快,装修的很多用这个（性价比比较高）当然鄙人认为但是还是买专门的好一点的稀料稳妥点.松香水挥发慢,而且气味很难闻酒精也不怎么好用
这个波长其实只是针对浊度,而分光光度计在600nm处对浊度的反应比较灵敏.测吸收峰的实际意义并不大,比如LB摇瓶培养过夜的大肠杆菌,其实在400多nm处的吸收最大,但那很可能是培养液的吸收峰,我问过某
能形成漆膜的是涂料中"干料"部分,其余溶剂都会挥发而消失.涂装前的稀释主要是为涂刷顺利和漆膜外观好的流平.
因为限度检验的时候要求你的板子上面菌落数要在30-300之间,在不知道微生物浓度的时候配不同的稀释度有利于计数的时候菌落数落在这个之间,这样可信度比较高.
如将水倒入浓硫酸中,一方面由于水的密度远比浓硫酸的小,水将浮在浓硫酸上面而形成两个液层,浓硫酸只在两个液层接触处混溶并放出大量热.(硫酸有很大的稀释热,在稀释过程中,硫酸溶液的发热现象,开始非常剧烈,
OD600指的是某种溶液在600nm波长处的吸光值.通过吸光值的定义可以知道,吸光值正比于溶液中的吸光物质的浓度.OD值越高说明发酵液中酵母菌的密度越大,测量细菌培养液在600nm出的吸光值,得到的O
一般测OD值,值得范围严格来说要在0.2-0.7之间才是和浓度成线性关系的,如果超过了0.7（低于0.2的情况暂不考虑.）,则需要对样品进行稀释后再进行测定,如果还是超过0.7则继续调整,直到落入范围
物质溶解于水,通常经过两个过程：一种是溶质分子（或离子）的扩散过程,需要吸收热量；另一种是溶质分子（或离子）和溶剂（水）分子作用,形成溶剂（水合）分子（或水合离子）的过程,放出热量.当放出的热量大于吸
OD是opticaldensity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,1OD＝1og（1／trans）,其中trans为检测物的透光值.光通过被
DNA质量过关,扩不出来,可能是你引物设计的问题,建议,多设计几对引物试试,还有就是调整PCR的条件——温度,时间,或者在PCR体系里额外加点离子
0D到5不算浓啊.一般大肠杆菌OD要到十几以上才进入衰退期.0D=5时候菌还是处于对数生长中期的.
将浓硫酸沿容器壁流下并用玻璃棒缓慢搅拌利于散热
不需要,稀释会降低颜色浓度易掉色
只要是不吃饭的检查项目必然要求不喝水的.喝水会降低血绸度.使化验指标下降.（但是喝一小口水不会对血液造成很大改变.别担心.）更严重的是吃饭,吃高蛋白食物.因为一、每一种化验如采用的方法不同,正常值就不
生工的报告单上应该有一个加水量,不过那个是每OD的,你对应的加上2倍的无菌水就可以了,然后是100pm的母液,根据实验要求进行进一步的稀释.
因为硫酸的密度比水大,把浓硫酸加入水中,浓硫酸沉入水底,
可以减小误差.