为什么抗性基因表达而目的基因只扩增

因为基因的插入和切断是有特殊位点的不是随意的插入和切断,而且别把DNA想得太短,很长的,没有表达意义的序列非常多,真核生物基因转录下的MRNA,也有无用序列需要剪切组合才可用.质粒上的基因可能会影响,

第一个办法,如果你有这个载体的通用引物,可以用这俩通用引物做PCR,然后电泳观察条带的大小,如果条带和你的mRNA的大小相近（应该是略大于mRNA的,因为带有了小部分的载体序列）,那就说明这里边是插入

抗性基因只作为标记基因,便于检测目的基因是否成功导入受体细胞,而不能促进目的基因的表达.

不行.1.因为表达载体最终的目的是表达出目的蛋白,所以载体上必须要有启动子.因为只有启动基因表达才会有目的蛋白.2.任何载体都必须能够自我复制,所以其必须含有自我复制起始位点.3.载体转化需要能够鉴定

用标记基因去筛选只是初步筛选而已,实际上包括重组DNA和为重组的运载体,都有标记基因,所以,还要进一步进行检测和筛选,比方说检验目的基因的产物的有无、或用DNA分子杂交法检验目的基因是否存在、或用个体

可能基因片段在扩增过程中出现突变可能启动子不够强可能受体细胞缺少表达该基因所需的原件

质粒是一个闭合的DNA圆圈,你得先切开它,把它切成一条线；然后你再从一长串DNA上切下你要的目的片段,用连接酶像胶水一样,吧质粒的两端和目的片段的两端连接起来——又成一个圆圈了,但是这次这个DNA圆圈

目的基因和标记（抗药）基因处于同一个质粒上.一般所用的质粒这两个基因由不同的启动子驱动.抗药基因都是持续表达,所以只有含有质粒的细菌才能存活并被扩增.而目的基因则根据情况而定.如果只是用来扩增,而不需

不对,抗性基因是标记基因,是为了检测并筛选出载体有导入受体的细胞用的,它不会影响目的基因的表达.

转基因一般用质粒为载体质粒导入酵母菌后在细胞质中酵母基因在细胞核中不会相互干扰

筛选用的.因为基因重组到质粒后需要导入受体细胞进行表达.质粒中有一些是重组的有一些是没有切开或者重组不成功的重新变回原来的质粒.那么筛选的时候如果细菌长出来其中一个抗性另一个不抗性那么可以说明中间被插

我看是要用氨苄霉素进行筛选.楼主说的两点都对,所以因为第2点所说的原因,用四环素肯定会杀死你想要的细胞滴.至于第一点所担心的纯度问题,当然也是可能有某些细胞带有空质粒啦.这只能够靠前期插入（ligat

抗菌素抗性基因用于对菌类的删选.如培养某一菌类（含有某抗菌素抗性基因）时会有杂菌混入,通过加入该抗菌素,能删选出需要的菌类,故其非目的基因.目的基因一般是指能让菌类代谢生产我们需要物质的基因.

1．下列有关基因工程的叙述,不正确的是A．载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达B.人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性C.限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类

这只能说是一种概率问题而已一般来说目的基因和标记基因都是被“捆绑”起来的但是他们互相脱落的概率是1%那么一般来说只要标记基因表达出来了那么目的基因就也是已经进入质粒里面了还有就是你下面那个问题一般这个

你说的这句话有些绕啊!不过,大约明白了你的意思,你是想说“基因工程中常以抗性基因作为目的基因”有什么不对是吧?其实,这句话没什么对不对的!可能就课本上讲,在基因工程中,以工程菌为例,所构建的重组质粒常

原理是这样的：　　质粒上有四环素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因,如果将这样的质粒导入受体细胞中,则受体细胞既能在有四环素的培养基上生长,也能在含有氨苄青霉素的培养基上生长；　　将目的基因插入到四环素抗性

要分析一下载体包含哪些表达调控原件.在哺乳动物表达系统里,用于筛选稳定细胞系的DHFR表达系统和GS表达系统是利用抗性基因来提高目的基因表达水平的.

你是概念弄混了到HI上来我跟你讲

一般是的.但有一种极端情况例外：如果目的基因插入后,没有影响到原标记基因的阅读框架,且不打断蛋白功能单位,表达出来的蛋白折叠后可能还会具有原来的部分性质,有可能还表现出该种抗性.