为什么吸电子基增加酸性

说它诱导效应强,是当它连接在其他碳原子上的时候.你并没有理解电子效应的本质.其二,氢氰酸并不是强酸,其共轭碱具有很好的稳定性和碱性,是富电子体系,很好的亲核性再问：那为什么要连接一个C原子才能体现出吸

质子倾向于与电子云密度较大的区域相结合强的吸电子诱导效应有效降低了与质子所连接原子上的电子云密度因此体现出较强的酸性.

不一定,判断酸性的强弱须具体情况具体判断.影响酸性的因素有四个,诱导效应,共轭效应,超共轭效应,以及场效应Eg1：三氟乙酸的酸性比乙酸强的多,就是因为吸电子诱导作用Eg2：苯酚的酸性比相同碳原子数的一

氟离子,这里指氟的盐,如氟化钠.氟离子在水中,会与少量水电离的氢离子结合成氟化氢,它的化学稳定性要比其他卤酸都稳定.因而水中呈现少量氢氧根游离,并显现为弱碱性.

因为质子是带正电的

光子的质量比电子要小得多,实际上,光子的质量是由它的能量带来的,而能量一旦停止运动就意味着它消散了,所以光子的质量叫动质量,这个质量也就随着能量的大小而增减,这也就是质量随运动速度增加（动能增加）而增

这个问题涉及电子排布的知识.核外电子是分层分布,第一层电子除H外都有2个电子,第2层排满是8个在同一周期的电子最外层是同一层的,而电子是带负电,中间的质子带正电.电子越多,正负电荷之间的吸引力就越大,

楼主有一点记错了非金属性是指得电子能力,但是非金属性越强酸性越强,这里的酸指的含氧酸（而且也应该是该元素最高价所形成的含氧酸）如（H2SO4,H3PO4等）所以HCLO4>HBrO4>HI04.这个关

脂肪酸是随着c原子增加而酸性减弱的,与楼上说的溶解度有关,还有基团的电子云密度有关,烃基是供电基团,有很大的电子云密度,与羧基上电子云排斥,使羧基难于电离出氢离子.至于苯甲酸,由于苯环是大π键,是吸电

酸性由强到弱的次序为：甲酸、苯甲酸、乙酸.三者的PKa分别是3.76,4.19,4.75.吸电子基使酸性增强.1.首先要解释的是酸性,这里讨论的是普通酸碱对,就是能电离出氢离子的能力.2.第二来看吸电

楼主可能记错了,最高价氧化物对应水溶液酸性是减弱的.不过氢化物的酸性确实是增强.HF

是“酸性”那里错了,应该是最高价化合物形成的酸所具有的酸性才能判断非金属性的强弱,比如H2SO4比HCLO的酸性强,但其实是CL的非金属性比S的强,因为HCLO不是最高价的酸

吸电子诱导效应次序（大到小）-NO2.-CN.-COOH.-F.-Cl.-Br.-I.-炔基.-OCH3.-C6H5.-CH=CH2.-H斥电子诱导效应次序（大到小）-C(CH3)3.-CH(CH3)

氢对电子有超共扼效应,超共扼效应只推不吸.

我晕要怎么跟你解释呢硫酸,硝酸,盐酸,磷酸,碳酸,硅酸...最一般的排序强到弱其实你知道谁的酸性强弱就好了酸性强你可以理解成与他发生反应的物质多像一些遇盐酸沉淀的物质,遇硝酸就反应

越迁的时候都是要吸收能量的,所以总能量增加,有因为大轨道的线速度比小轨道的线速度小,所以动能减小.

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那是肯定的,愿意有二,第一,羟基吸电子,而且是在邻位,吸电子作用很强,它会拉走羧基氧的一部分电子,羧基对氢的束缚就小了,容易脱掉了,酸性相应地增强了.另外一个是苯环的邻位效应,不管邻位放的是什么基团,

我们知道,酸性是氢离子的解离,碱性是孤对电子结合质子的过程.也就是说,与氢所成的键中,电子云越远离氢,氢越易解离；同理,孤对电子的电子云密度越大,越容易结合质子,碱性越大.所以吸电子基团利于增加酸性减

1、COO-的吸质子能力不如ph-O-强因为苯酚中,酚羟基的氧原子可以与苯环形成p-π共轭,相当于增加了电子云密度而COO-的羰基上的氧吸电子,会减弱羟基氧的电子云密度电子云密度越高,氢离子（质子）越