为什么伴X隐性遗传病男性患病概率大于女性-搜答案-智慧作业帮

不需要除以2,女性的发病率就是1/50000*1/50000=1/2500000000.

不一定的.有些伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因处于X、Y染色体的同源区段,在X和Y染色体上都有相应的致病基因.再问：那为什么说隐性遗传的系谱中只要有一世代母亲表现有病，儿子正常，就一定

第一,男性多于女性,第二,女性患者的父亲和儿子一定是患者

因为如果母亲患病,则xx都是隐形

（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为XbY,男性正常为XBY,女性色盲为XbXb,女性正常有两种情况XBXB、XBXb.

1/2500000000.出现一个带有致病基因的X染色体的概率是五万分之一.女性要两个带致病基因的X染色体才能得病,也就是i/50000的平方=1/2500000000

致病基因存在于性染色体上,多在X染色体上,故又称为X-伴性遗传.根据致病基因在X染色体上的显隐性,又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种.尤以后者多见,如血友病、色盲、肌营养不良等.女性杂合子

根据题意：男性患病机会多于女性的隐性遗传病，由该病在遗传时与性别相关联，推测该病最可能为伴X隐性遗传，即致病基因很可能在X染色体上．故选：B．

女性两个X染色体,有一个正常就行了,而男性只有一个X,所以比女的发病率高

男性一定是纯合子XY,女性XX,有X隐性基因的男性一定患病,女性可能是携带者,不患病.再问：能不能详细点儿说明为什么一个是相等一个是二倍的关系？？？再答：基因频率也就是等位基因的频率。假设此致病基因频

B因为女性患病基因型为XbXb而男性为XbY.也就是说女性体内必须有两个b同时存在才能患病,而男性体内只含有一个b就患病,所以男性患病率高,男患者多于女患者.

在X染色体上,一般呈现隔代遗传的现象

如果从遗传上来说的话,假设有以下几种情况：母：XX（致病）,父：XY,生下一个有病男孩的几率是1/2*1/2=1/4,有病女孩的几率是1/2*1/2=1/4.母：XX,父：X（致病）Y,生下一个有病男

是男多于女,难得只有一条X染色体,一旦是隐性就必患病,而女的有2条,必须2条都隐性才会患病

伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%,得到Xb的频率是1/5,XB频率4/5,这样女性中XBXB就是4/5乘以4/5=16/25,XBXb就是1/5*4/5*2=8/25,母亲是没病的一定这这两种基因

某伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%,说明该携带致病基因的x染色体占1/5,所以该一个女性基因型有概率为（1/5）²=1/25可能是隐形纯合,有（4/5）²=16/25的可能是显

因为是隐形遗传病女性必须两个x基因同为隐形才能患病,而男性只要那一个x基因是隐形就可以患病如果母亲是色盲患者,而父亲不是,儿子一定会遗传到隐形x基因,患病率百分之百,而女儿则一定不会患病如果母亲是色盲

答案：1/4解析：由题干知：致病基因是常染色体隐性基因设为a,则正常基因为想性基因A,因为双亲表现型都正常所以双亲基因型里都有A,因为第一个孩子患病基因型是aa,所以双亲都有a,所以双亲基因型都是Aa

女性是XX的显性遗传的话只要有一个X就是病了男的1/2女的3/4隐性的话女的要双隐才行1/4男的还是1/2再问：嗯呢好机智应该是这样子滴啦

答：生出患病后代的概率是1/102.这个女的基因型一定是Aa,但这个男性的基因型就不一定了,已知人群中该隐性病的发病率是1/2500,所以a=1/50,而A=49/50,所以AA=49/50*49/5