为什么伴x隐形遗传女患父子患还说是隔代遗传
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 15:27:28
解题思路:遗传判断解题过程:解析(1)由条件可知,突变型是显性性状,野生型是隐性性状;该突变型雌鼠是杂合子,其基因型为Aa或XAXa,野生型雄鼠的基因型为aa或XaY。(2)可见,不论基因位于常染色体
因为如果母亲患病,则xx都是隐形
常染色体遗,隐形
因为y染色体不携带致病基因,那么就有x染色体控制男性是否得病,如果其母亲为携带者,那么他的病的概率就比女性高,拟可以自己画个遗传图解就明白了
你说得很对啊!没什么问题啊!
不是的!只有生殖细胞里染色体(包括性染色体)上的基因突变才可以遗传,不是性染色体!因为遗传给下一代的是生殖细胞的染色体,所以只要是生殖细胞基因突变就可以遗传给下一代!生殖细胞里面的染色体包括22条常染
这题可以假设的如果伴X染色体显形基因是在父亲身上,而母亲不患病的话那么他们的后代中,女性100%患病,而儿子无人患病如果基因是在母亲身上,而且是XBXb,那么,后代中女性患病的概率就是1/2,男性也是
女性是携带者,男性多于女性,选A再问:听不懂,实话告你,我也知道是.但不知为啥,怕老师问再答:老师问,你就回答你知道的。呵呵再问:就这吧哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈
表现型,男的得病,子代中不易得病,但女为携带哲,所以子二带的男性容易得病隔代,隔了一代人,就像爷爷和孙子
乙肝是血液传染,不是遗传疾病.所谓的母亲有乙肝,子女会被传染,是由于母亲在怀孕以及分娩过程中,血液,羊水中的乙肝病毒感染胎儿,导致胎儿被病毒感染.但是由于母体中IGM抗体的存在,使得乙肝病毒不能表现出
可能致病基因在Y染色体上,但这时就不存在隐性了,男的全有病.也可能是偶然情况
隐性和隐性杂交一定是隐性的再答:看表现型吧再答:显性性状就不一定了
无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性遗传看女病,女病父正非伴性;显性遗传看男病,男病母正非伴性;Y染色体遗传是:父父子子孙孙,无穷尽也.再问:口诀的意思可以理解为比如隐性遗传除了女病父正这种情况其他都
红绿色盲是伴性遗传,X染色体上的,隐性遗传,一般隔代相传,男性患者居多.
朋友,从你给的信息,我不能给你肯定回答,但能这样解释,如果是这一代父子俩都有病或者说他就只生了这一个儿子有病,那可能是伴性,也可能是常染色体,但如果说,这当爹的生个儿子就有病,生多少个都有病,那就该考
如果3号不携带乙病的致病基因,那乙病肯定是伴X隐性遗传.如果没有上面的这个条件,那乙病最有可能的是伴X隐,因为乙病表现出隔代遗传和交叉遗传的特点(隔代遗传就是2号那一代有病,而4号那一代没病,但10号
这个.无中生有为隐性,女病父子病.这两句可以单独看,比如,2个没病的人生了一个有病的,判断是隐性.可如果1个有病的人和一个没病的,生了一个有病的,就不用第一个口诀了,看第2个,这两句是独立的,针对不同
伴性遗传:①“无中生有为隐性”②“有中生无为显性”“母病子病,女病父病,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”“父病女病,子病母病,女性患者多于男性”――最可能为“X显”【无中生有是隐性;隐性的话,看
因为女性的染色体为XX,而且是隐形的,而且她有病,所以说她的两个X都是有病的,她遗传了她爹给的一个带隐形病X基因,而她爹是XY,只有一个X,所以只要是隐形就会凸现出来,而她儿子是XY,Y是孩儿他爹给的